(+/-)-trans-3,5-dimethyl-2-(1-naphthyl)thiazolidin-4-one | 132907-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-trans-3,5-dimethyl-2-(1-naphthyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: (2S,5S)-3,5-dimethyl-2-naphthalen-1-yl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 132907-14-3；132907-15-4；133692-39-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: SMZLHRMGAVXMRX-BONVTDFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-3,5-dimethyl-2-(1-naphthyl)thiazolidin-4-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 5.0h， 以76 mg的产率得到(+/-)-trans-3,5-dimethyl-2-(1-naphthyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tanabe, Yoo; Yamamoto, Hitomi; Murakami, Masanari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 935 - 948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of anti-PAF active thiazolidin-4-ones via cyclo-condensation of alkyl α-mercaptocarboxylates with arylimines
  作者：Yoo Tanabe、Yoshi-no Kubota、Yuzuru Sanemitsu、Nobushige Itaya、Gohfu Suzukamo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92634-0

  日期：1991.1

  Two distinctive methods for the synthesis of cis- and trans-2, 5-disubstituted-thiazolidin-4-ones via stereoselective cyclo-condensation between α-mercaptocarboxylic esters and arylimines have been developed. With the new reaction used as the key step, two sets of optically active anti-PAF active thiazolidin-4-ones were synthesized.

  已经开发出两种独特的方法，其通过α-巯基羧酸酯和芳胺的立体选择性环缩合合成顺式和反式-2，5-二取代-噻唑烷-4-酮。以新的反应为关键步骤，合成了两套光学活性的抗PAF活性噻唑烷酮-4-酮。
• Tanabe, Yoo; Yamamoto, Hitomi; Murakami, Masanari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 935 - 948
  作者：Tanabe, Yoo、Yamamoto, Hitomi、Murakami, Masanari、Yanagi, Kazunori、Kubota, Yoshino、et al.

  DOI：——

  日期：——