6,10-diethyl trithiolo[h]benzopentathiepin 8-oxide | 452310-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 6,10-diethyl trithiolo[h]benzopentathiepin 8-oxide
• 英文别名: 6,10-diethyl[1,2,3]trithiolo[4,5-h]benzopentathiepin 8-oxide；6,10-Diethyl[1,2,3]trithiolo[4,5-h]benzopentathiepine 8-oxide；6,10-diethyltrithiolo[4,5-h][1,2,3,4,5]benzopentathiepine 8-oxide
• CAS: 452310-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₀OS₈
• 分子量: 402.717
• InChiKey: AJGFCDHSYCIANO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,10-diethyl[1,2,3]trithiolo[4,5-h]benzopentathiepin 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到6,10-diethyl trithiolo[h]benzopentathiepin 8-oxide
  参考文献：
  名称：

  First Preparation and Structural Determination of Optically Pure Cyclic Polysulfides, 6,10-Diethyl Trithiolo[h]benzopentathiepin Monooxides

  摘要：

  通过不对称氧化6,10-二乙基三硫代[h]苯并五氮杂环庚烷，制备出光学纯的环状多硫醚6,10-二乙基三硫代[h]苯并五氮杂环庚烷7-氧化物（4）和（5）。通过X射线晶体学分析确定了4和5的结构，并确认了亚磺酰硫原子的构型为R构型。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1305

文献信息

• Preparation and Conformational Analysis of 6,10-Diethyl[1,2,3]trithiolo- [4,5-<i>h</i>]benzopentathiepin Monoxides: Isolation and Optical Properties of Chiral Benzopentathiepin Derivatives
  作者：Takeshi Kimura、Masayuki Hanzawa、Kazuhiko Tsujimura、Tatsuya Takahashi、Yasushi Kawai、Ernst Horn、Takayoshi Fujii、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1246/bcsj.75.817

  日期：2002.4

  3 are isomers with respect to the conformation of the 1,2,3,4,5-pentathiepin ring, and 4 and 5 are also the conformational isomers. These compound pair members, 2 and 3, and 4 and 5, were found to isomerize each other by inversion of the pentathiepin ring. The activation parameters of the isomerization, ΔG298≠, ΔH≠, and ΔS≠, were determined by 1H NMR spectroscopy. Because of the slow inversion of the

  6,10-二乙基 [1,2,3] 三硫醇 [4,5-h] 苯并五硫菌素 (1) 在二氯甲烷中被 mCPBA 氧化，生成相应的四种一氧化物。一氧化物 2、3、4 和 5 的结构通过 X 射线晶体学确定为 6,10-二乙基 [1,2,3] 三硫醇 [4,5-h] 苯并五硫杂 8-氧化物 (1,2 ,3-trithiole 2-oxides) 用于 2 和 3，和 6,10-diethyl[1,2,3]trithiolo[4,5-h]benzopentathiepin 7-oxides（1,2,3-trithiole 1-oxides）分别为 4 和 5。化合物2和3是1,2,3,4,5-五硫杂环的构象异构体，4和5也是构象异构体。发现这些化合物对成员 2 和 3 以及 4 和 5 通过五硫杂环戊二烯环的反转而彼此异构化。异构化的活化参数ΔG298≠、ΔH≠和ΔS≠由1H NMR光谱测定。由于pentathiepin
• Preparation and conformational analysis of 6,10-disubstituted [1,2,3]trithiolo[h]benzopentathiepin monooxides
  作者：Takeshi Kimura、Masayuki Hanzawa、Ernst Horn、Yasushi Kawai、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00124-x

  日期：1997.3

  6,10-Diethyl[1,2,3]trithiolo[h]benzopentathiepin was oxidized with mCPBA (1 eq.) to produce four monooxides, 6,10-diethyl[1,2,3]trithiolo[h]benzopentathiepin 8-oxides and 6,10-diethyl[1,2,3]trithiolo[h]benzopentathiepin 7-oxides. The structure of the four monooxides obtained was determined by X-ray crystallography. The activation parameters, ΔG≠, ΔH≠, and ΔS≠ of these compounds with respect to the

  用m CPBA（1eq。）氧化6,10-二乙基[1,2,3]三硫代[ h ]苯并戊二酮，生成四种单氧化物，即6,10-二乙基[1,2,3]三硫代[ h ]苯并戊二酮8氧化物和6,10-二乙基[1,2,3]三硫代[ h ]苯并戊四醇7-氧化物。通过X射线晶体学测定获得的四种一氧化物的结构。通过1 H-NMR光谱法确定这些化合物相对于它们的五硫杂环戊烯环的反转的活化参数ΔG ≠，ΔH ≠和ΔS ≠。