2,5-dimethyl-3,4-hexanedione monoxime | 74621-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3,4-hexanedione monoxime
• 英文别名: 2,5-dimethyl-hexane-3,4-dione monooxime；2,5-Dimethyl-hexan-3,4-dion-monooxim；Diisopropylglyoxal-monoxim；γ.δ-Dioxo-β.ε-dimethyl-hexan-monoxim；2.5-Dimethyl-hexandion-(3.4)-monoxim；Diisobutyryl-monoxim；(4E)-4-hydroxyimino-2,5-dimethylhexan-3-one
• CAS: 74621-01-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: VGZOSZLFXNGJMJ-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3,4-hexanedione monoxime 、 Hydroxyazanium;chloride 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOSOKAWA, TAKAHIRO;OHTA, TOSHIYUKI;OKAMOTO, YOSHIHIRO;MURAHASHI, SHUN-ICH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 194-200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3,4-己烷二酮 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以67%的产率得到2,5-dimethyl-3,4-hexanedione monoxime
  参考文献：
  名称：

  在相转移条件下使用碱将酮肟与二氯甲烷烷基化。亚甲基二肟和新型杂大环化合物的形成

  摘要：

  在二氯甲烷中的二-μ-氯双（2-甲基烯丙基）二钯（II）（每钯0.1当量）存在下用KO2（1当量）处理酮肟时，以中等产率得到亚甲基二肟。在相转移催化剂（如 18-crown-6）存在下使用碳酸钾也可以促进酮肟与 CH2Cl2 的这种烷基化反应。对这些反应中一系列酮肟的反应性研究表明，碱夺取质子是后一反应的关键步骤。相比之下，在前一个系统中，反应性应该由与钯 (II) 配位的肟酸阴离子的亲核性控制。本反应对(E,E)-1的应用，

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.194

文献信息

• Aston; Mayberry, Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 1889
  作者：Aston、Mayberry

  DOI：——

  日期：——