tert-butyl-(N-ethyl-C-methylcarbonimidoyl)azanide;carbanide;ethane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) | 882985-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl-(N-ethyl-C-methylcarbonimidoyl)azanide;carbanide;ethane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
• CAS: 882985-67-3
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂Zr
• 分子量: 411.786
• InChiKey: GFSRFIDMFCQHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(N-ethyl-C-methylcarbonimidoyl)azanide;carbanide;ethane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) 、 N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐 以 氯苯 为溶剂， 以100%的产率得到[(η5-C5Me5)Zr(Et)[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  早期过渡金属的活性齐格勒-纳塔聚合：含 β-氢的阳离子锆烷基配合物作为传播中心模型的合成和评价

  摘要：

  一系列带有通式 {(eta(5)-C5Me5)MR[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]} 的带有 β-氢的烷基取代基的阳离子锆和铪配合物的合成和表征[B(C6F5)4] [M = Zr; R = Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu 和 2-乙基丁基 (5a-f)，M = Hf；描述了 R = i-Bu 和 t-Bu（分别为 6 和 7）]，包括几种同位素标记的衍生物。这些配合物作为烯烃的活性齐格勒-纳塔聚合反应的模型配合物的能力已经得到解决，该聚合反应可以使用引发剂 2a (R = Me in 5) 进行。获得的结果进一步阐明了空间和电子因素，这些因素可能有助于基于早期过渡金属引发剂的齐格勒-纳塔聚合的活性特性。

  DOI：

  10.1021/ja057866v
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl-(N-ethyl-C-methylcarbonimidoyl)azanide;carbanide;ethane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  早期过渡金属的活性齐格勒-纳塔聚合：含 β-氢的阳离子锆烷基配合物作为传播中心模型的合成和评价

  摘要：

  一系列带有通式 {(eta(5)-C5Me5)MR[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]} 的带有 β-氢的烷基取代基的阳离子锆和铪配合物的合成和表征[B(C6F5)4] [M = Zr; R = Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu 和 2-乙基丁基 (5a-f)，M = Hf；描述了 R = i-Bu 和 t-Bu（分别为 6 和 7）]，包括几种同位素标记的衍生物。这些配合物作为烯烃的活性齐格勒-纳塔聚合反应的模型配合物的能力已经得到解决，该聚合反应可以使用引发剂 2a (R = Me in 5) 进行。获得的结果进一步阐明了空间和电子因素，这些因素可能有助于基于早期过渡金属引发剂的齐格勒-纳塔聚合的活性特性。

  DOI：

  10.1021/ja057866v