摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

H-Leu-Tyr-Arg-Ala-Arg-NHNH2 | 1334711-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H-Leu-Tyr-Arg-Ala-Arg-NHNH2
英文别名
LYRAR-NHNH2
H-Leu-Tyr-Arg-Ala-Arg-NHNH2化学式
CAS
1334711-13-5
化学式
C30H53N13O6
mdl
——
分子量
691.834
InChiKey
QPUYLZAQDOAUHO-RSYUGDCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.22
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    341.57
  • 氢给体数:
    14.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H-Leu-Tyr-Arg-Ala-Arg-NHNH2 在 sodium nitrite 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 为溶剂, 反应 0.83h, 生成
    参考文献:
    名称:
    由肽酰肼直接合成含N-末端噻唑烷的肽硫酯†
    摘要:
    我们报告了一种简单而有前途的合成方法,以氧化包含N-末端噻唑烷作为保护的半胱氨酸的肽酰肼。这通过叠氮化物产生相应的硫代酯,而噻唑烷环不分解。新开发的方案通过生物活性肽LacZα的合成得到验证。
    DOI:
    10.1039/c8cc03591a
  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-L-亮氨酸Fmoc-L-丙氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 HCTU 、 N,N-二异丙基乙胺哌啶 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.2h, 生成 H-Leu-Tyr-Arg-Ala-Arg-NHNH2
    参考文献:
    名称:
    使用缺电子的苯甲醛试剂进行无催化剂的连接,进行蛋白质标记和修饰
    摘要:
    生物正交反应已成为在体外和体内进行位点特异性蛋白质标记和修饰的有价值的工具。dra和肟的连接最近在生物分子的偶联中得到了广泛应用,引起了广泛的关注。但是,这种反应在生理条件下动力学较慢,并且由于催化剂而反应毒性或反应系统复杂化。在这项工作中,我们开发了一种缺电子的苯甲醛试剂,该试剂可轻松配备各种类型的生物功能分子,以实现无催化剂的连接。该试剂不仅可以配备小分子(例如荧光染料或药物),还可以配备大分子(例如PEG)。通过在中性pH和室温下进行有效的反应,可以将它们精确连接到蛋白质的C末端。
    DOI:
    10.1039/c8ob01810c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fast and catalyst-free hydrazone ligation <i>via ortho</i>-halo-substituted benzaldehydes for protein C-terminal labeling at neutral pH
    作者:Yang Xu、Ling Xu、Yuan Xia、Chao-Jian Guan、Qing-Xiang Guo、Yao Fu、Chen Wang、Yi-Ming Li
    DOI:10.1039/c5cc04382d
    日期:——

    Rapid and catalyst-free hydrazone ligation reaction between ortho-halobenzaldehyde derivatives and peptide/protein hydrazides was observed at neutral pH and room temperature.

    在中性pH和室温下观察到了快速且无催化剂的间酮类生物与肽/蛋白基之间的缀合反应。
  • Protein Chemical Synthesis by Ligation of Peptide Hydrazides
    作者:Ge-Min Fang、Yi-Ming Li、Fei Shen、Yi-Chao Huang、Jia-Bin Li、Yun Lin、Hong-Kui Cui、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.201100996
    日期:2011.8.8
    pH determines selectivity: The ligation of peptide hydrazides is a new method for protein chemical synthesis that is complementary to native chemical ligation. Peptide hydrazides may be the long‐sought reagent equivalent to a “thioester synthon”, one that is stable to the conditions of native chemical ligation.
    pH值决定选择性:酰的连接是蛋白质化学合成的新方法,与天然化学连接互补。肽酰可能是与“合成子”等效的长期寻求的试剂,“合成子”对天然化学连接的条件稳定。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸