anti-6-carbomethoxy-2-azabicylo<2.2.2>octane | 114761-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: anti-6-carbomethoxy-2-azabicylo<2.2.2>octane
• 英文别名: methyl (1S,4R,6S)-2-azabicyclo[2.2.2]octane-6-carboxylate
• CAS: 114761-19-2；114761-20-5；122684-56-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: ZIUUUKKAMFKVCY-CSMHCCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-6-carbomethoxy-2-azabicylo<2.2.2>octane 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 2-tert-butyl 6-methyl (1R*,4S*,6R*)-3-oxo-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of New 4-Amino-1,2,3-cyclohexanetricarboxylic Acids and 4-Amino-1,3-cyclohexanedicarboxylic Acids

  摘要：

  1,2-二氢吡啶与马来酸和丙烯酸衍生物的Diels-Alder加合物通过RuO4氧化反应，以立体选择性方式转化为新的4-氨基-1,2,3-环己烷三羧酸和4-氨基-1,3-环己烷二羧酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.81
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl 7-methyl 2-azbicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,7-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到anti-6-carbomethoxy-2-azabicylo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑衍生物的合成和生物活性：皮质毒蕈碱受体的高效强效激动剂。

  摘要：

  据报道，新型的1,2,4-恶二唑类毒蕈碱激动剂的合成和生化评估很容易渗透到中枢神经系统。这些化合物的功效和结合力受到阳离子头基的结构和理化性质的显着影响。在一系列氮杂双环配体中，功效和亲和力受活性位点处受体表面表面积的大小以及构象柔韧性的程度影响。exo-1-azanorbornaneane 16a代表了最佳的排列方式，该化合物是已知的最有效，最有效的毒蕈碱激动剂之一。在一系列基于异喹啉环的毒蕈碱激动剂中，功效和亲和力受阳离子头之间的几何形状影响。基团和氢键受体药效基团和碱基附近的空间体积。22a代表的抗构型对于毒蕈碱活性是最佳的。pKa低于6.5的配体表现出与毒蕈碱受体的弱结合，如二氮杂双环衍生物42所示。

  DOI：

  10.1021/jm00172a003

文献信息

• Synthesis and biological activity of 1,2,4-oxadiazole derivatives: highly potent and efficacious agonists for cortical muscarinic receptors
  作者：Leslie J. Street、Raymond Baker、Tracey Book、Clare O. Kneen、Angus M. MacLeod、Kevin J. Merchant、Graham A. Showell、John Saunders、Richard H. Herbert

  DOI：10.1021/jm00172a003

  日期：1990.10

  presented to the receptor, at the active site, and the degree of conformational flexibility. The exo-1-azanorbornane 16a represents the optimum arrangement, and this compound is one of the most efficacious and potent muscarinic agonists known. In a series of isoquinuclidine based muscarinic agonists efficacy and affinity are influenced by the geometry between the cationic head.group and hydrogen bond acceptor

  据报道，新型的1,2,4-恶二唑类毒蕈碱激动剂的合成和生化评估很容易渗透到中枢神经系统。这些化合物的功效和结合力受到阳离子头基的结构和理化性质的显着影响。在一系列氮杂双环配体中，功效和亲和力受活性位点处受体表面表面积的大小以及构象柔韧性的程度影响。exo-1-azanorbornaneane 16a代表了最佳的排列方式，该化合物是已知的最有效，最有效的毒蕈碱激动剂之一。在一系列基于异喹啉环的毒蕈碱激动剂中，功效和亲和力受阳离子头之间的几何形状影响。基团和氢键受体药效基团和碱基附近的空间体积。22a代表的抗构型对于毒蕈碱活性是最佳的。pKa低于6.5的配体表现出与毒蕈碱受体的弱结合，如二氮杂双环衍生物42所示。
• Stereospecific Synthesis of New 4-Amino-1,2,3-cyclohexanetricarboxylic Acids and 4-Amino-1,3-cyclohexanedicarboxylic Acids
  作者：Yasushi Arakawa、Manabu Tajima、Yukimi Arakawa、Shigeyuki Yoshifuji

  DOI：10.1248/cpb.53.81

  日期：——

  Diels–Alder adducts of 1,2-dihydropyridine with maleic and acrylic acid derivatives were stereospecifically converted by way of RuO4 oxidation into new 4-amino-1,2,3-cyclohexanetricarboxylic acids and 4-amino-1,3-cyclohexanedicarboxylic acids.

  1,2-二氢吡啶与马来酸和丙烯酸衍生物的Diels-Alder加合物通过RuO4氧化反应，以立体选择性方式转化为新的4-氨基-1,2,3-环己烷三羧酸和4-氨基-1,3-环己烷二羧酸。