7-chloro-4-(2-cyano-2-hydroxyvinyl)tetrazolo<1,5-a>quinoxaline | 153788-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-4-(2-cyano-2-hydroxyvinyl)tetrazolo<1,5-a>quinoxaline
• 英文别名: 3-(7-Chlorotetrazolo[1,5-a]quinoxalin-4-yl)-2-hydroxyprop-2-enenitrile
• CAS: 153788-24-0
• 化学式: C₁₁H₅ClN₆O
• 分子量: 272.653
• InChiKey: KRCHBIMAMBKLCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-(2-cyano-2-hydroxyvinyl)tetrazolo<1,5-a>quinoxaline 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-<2-acetoxy-2-(2-benzoxazolyl)vinyl>-7-chlorotetrazolo<1,5-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Yoshishiba, Noriko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1149 - 1152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-4-hydroxy-1H-quinoxalin-2-yl)diazene 在 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-chloro-4-(2-cyano-2-hydroxyvinyl)tetrazolo<1,5-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Kureyama, Tomomi; Yoshishiba, Noriko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 781 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An influence of a basic side chain moiety on the tautomer ratio between the enamine and methylene imine forms in azole condensed quinoxalines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Yuko Matsumoto、Aiko Ishikura、Kazue Ikeda、Tomoyoshi Hosaka、Atsushi Takada、Ho Sik Kim、Yoshihisa Okamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570300545

  日期：1993.10

  trifluoroacetic acid solution. Moreover, the ratio of the enamine tautomer A elevated in an order of compound 11 (3-pyridylcarbamoyl), compound 10 (2-pyridylcarbamoyl) and compound 7a (4-pyridylcarbamoyl), reflecting an order of the increase in the pKa values of the aminopyridine side chain moieties. In general, the ratio of the enamine tautomer A was higher in the basic carbamoyl derivatives 7–11 than in the

  7-氯-4-（2-氰基-2-羟基乙烯基）四唑并[1,5-α]喹喔啉2a与4-氨基吡啶，对甲苯胺或对氨基苯酚的反应得到7-氯-4-（4-吡啶基氨基甲酰基亚甲基）-4,5-二氢四唑[1,5-α]-喹喔啉7a，7-氯-4-（对甲苯甲氨基甲酰基亚甲基）4、5-二氢四唑[1,5-α]喹喔啉8a或7-氯-4 -（对-羟基苯基氨基甲酰基亚甲基）-4，5-二氢四唑并[1，5-α]喹喔啉9a。7-氯-4-（2-氰基-2-羟基乙烯基）-1,2,4-三唑并[4,3-α]喹喔啉2b与4-氨基吡啶，对甲苯胺或p的反应-氨基苯酚得到7-氯4-（4-吡啶基氨基甲酰基亚甲基）-4,5-二氢-1,2,4-三唑并-[4,3-α]喹喔啉7b，7-氯-4-（对甲苯基氨基甲酰基亚甲基）-4 ，5-二氢-1,2,4-三唑[4,3-α]喹喔啉8b或7-氯-4-（对羟基苯基氨基甲酰基亚甲基）-4,5-二氢-1,2,4-三唑[4， 3-α