2-benzyloxy-7,8-dimethoxy-4-allyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one | 1259509-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyloxy-7,8-dimethoxy-4-allyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1259509-67-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₄
• 分子量: 392.414
• InChiKey: ZBRRGBKZQTUFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-7,8-dimethoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以81%的产率得到2-benzyloxy-7,8-dimethoxy-4-allyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of [1,2,4]Triazolo-annelated Quinazolines

  摘要：

  本文报告了以 N-氰基亚胺二碳酸盐和取代的肼基苯甲酸为构件，合成苯基取代的 2-烷氧基（甲硫基）-1,2,4-三唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物的过程。对目标化合物中固有的内酰胺分子进行亚硫酰化或氯化处理，然后用多功能亲核剂进行处理，就能得到各种衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules15107016