(N'-tert-Butoxycarbonyl-N-p-tolyl-hydrazino)-naphthalen-1-yl-acetic acid | 497155-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (N'-tert-Butoxycarbonyl-N-p-tolyl-hydrazino)-naphthalen-1-yl-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-methyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino)-2-naphthalen-1-ylacetic acid
• CAS: 497155-25-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: XZSAXHCFBADYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N'-tert-Butoxycarbonyl-N-p-tolyl-hydrazino)-naphthalen-1-yl-acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Naphthalen-1-yl-(N-p-tolyl-hydrazino)-acetic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过串联Petasis-Ugi多组分缩合和1,3-二异丙基碳二亚胺（DIC）缩合反应合成aza-β-内酰胺

  摘要：

  串联的Petasis-Ugi多组分缩合反应和1,3-二异丙基碳二亚胺缩合反应的合成实用程序已被用来有效地制备aza-β-内酰胺的二维至四维文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01524-7
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 tert-butyl 2-(p-tolyl)hydrazinecarboxylate 、 乙醛酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(N'-tert-Butoxycarbonyl-N-p-tolyl-hydrazino)-naphthalen-1-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Petasis boronic acid–Mannich reactions of substituted hydrazines: synthesis of α-hydrazinocarboxylic acids

  摘要：

  N-1-(Carbamate protected)-N-2-(alkyl or aryl substituted) hydrazines can serve as amine substrates for the Petasis boronic acid-Mannich reaction, providing a practical synthetic route for the preparation of alpha-hydrazinocarboxylic acids. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01511-3