3-Butyl-2,5-bis-(4-ethynyl-phenyl)-furan | 484067-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-Butyl-2,5-bis-(4-ethynyl-phenyl)-furan
• CAS: 484067-73-4
• 化学式: C₂₄H₂₀O
• 分子量: 324.422
• InChiKey: ILCCRBRLCJHQJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-2,5-bis-(4-ethynyl-phenyl)-furan 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 3-Butyl-2,5-bis[4-[2-[4-[3-butyl-5-(4-ethenylphenyl)furan-2-yl]phenyl]ethynyl]phenyl]furan
  参考文献：
  名称：

  Combining Furan Annulation, Heck Reaction, and Sonogashira Coupling for the Synthesis of Oligoaryls

  摘要：

  graphicA variety of benzene-furan-alkene/alkyne conjugated oligomers of precise length and constitution were synthesized iteratively by combining furan annulation, Heck reaction, and Sonogashira coupling.

  DOI：

  10.1021/ol026941t
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅乙炔基苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-Butyl-2,5-bis-(4-ethynyl-phenyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Combining Furan Annulation, Heck Reaction, and Sonogashira Coupling for the Synthesis of Oligoaryls

  摘要：

  graphicA variety of benzene-furan-alkene/alkyne conjugated oligomers of precise length and constitution were synthesized iteratively by combining furan annulation, Heck reaction, and Sonogashira coupling.

  DOI：

  10.1021/ol026941t