2-(Ethylamino)-4-oxochromene-3-carbaldehyde | 755009-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(Ethylamino)-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 755009-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: VSBJBYODQBTVRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Ethylamino)-4-oxochromene-3-carbaldehyde 在 哌啶 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以45%的产率得到2-(Ethylamino)-3-[[2-(ethylamino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  从C-（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）-N-芳基硝基一锅合成3,3'-亚甲基双（2-芳基氨基-4 H-铬-4-）

  摘要：

  2-（芳基氨基）-4-氧代-4- ħ色烯-3-甲醛3（R 2  =芳基）产生12 ħ -chromeno [2,3- b ]喹啉-12-酮4当与肌氨酸，哌啶处理或二乙胺，但是当在过量甲醛存在下用相同的胺处理时，会生成3,3'-亚甲基双（2-芳基氨基-4 H-铬-4--4-酮）8。发现化合物3（R 2  ＝烷基）对N型芳基类似物的反应性低于N-芳基类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.087
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-1-(4-oxochromen-3-yl)methanimine oxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(Ethylamino)-4-oxochromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Tarun; Patra, Ranjan; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 47 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bandyopadhyay, Chandrakanta; Sur, Kumar Ranabir; Patra, Ranjan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 8, p. 847 - 856
  作者：Bandyopadhyay, Chandrakanta、Sur, Kumar Ranabir、Patra, Ranjan、Banerjee, Subhabrata

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh, Tarun; Patra, Ranjan; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 47 - 49
  作者：Ghosh, Tarun、Patra, Ranjan、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——
• An organocatalytic rearrangement of 2-(N-alkyl-/aryl-)amino-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde
  作者：Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.053

  日期：2011.4

  2-(Arylamino)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde rearranges to 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbanilide when treated with glycine in the presence of formalin, but under similar conditions 2-(alkylamino)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde rearranges to 3-alkylaminomethylenechroman-2,4-dione. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rearrangements of N-alkyl-/aryl-nitrones derived from 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde––a solvent-dependent process
  作者：Tarun Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.033

  日期：2004.8

  C-(4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-N-alkyl-/aryl-nitrones derived from 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde, rearrange to 2-alkyl-/aryl-amino-3-formylchromone and/or 3-(alkyl-/aryl-aminomethylene)chroman-2,4-dione depending upon the reaction medium. 3-(Alkylaminomethylene)chroman-2,4-dione has been utilized in the synthesis of 1-benzopyrano[3,4-d]isoxazole-4-one. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A one-pot synthesis of 3,3′-methylenebis(2-arylamino-4H-chromen-4-one) from C-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-N-arylnitrone
  作者：Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.087

  日期：2009.7

  2-(Arylamino)-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde 3 (R2 = aryl) produces 12H-chromeno[2,3-b]quinolin-12-one 4 when treated with sarcosine, piperidine or diethylamine, but produces 3,3′-methylenebis(2-arylamino-4H-chromen-4-one) 8 when treated with the same amine in the presence of an excess of formaldehyde. Compound 3 (R2 = alkyl) was found to be less reactive than the N-aryl analogues towards the deformylative

  2-（芳基氨基）-4-氧代-4- ħ色烯-3-甲醛3（R 2  =芳基）产生12 ħ -chromeno [2,3- b ]喹啉-12-酮4当与肌氨酸，哌啶处理或二乙胺，但是当在过量甲醛存在下用相同的胺处理时，会生成3,3'-亚甲基双（2-芳基氨基-4 H-铬-4--4-酮）8。发现化合物3（R 2  ＝烷基）对N型芳基类似物的反应性低于N-芳基类似物。