1-benzthiazolyliminomethyl-2-naphthol | 1219834-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzthiazolyliminomethyl-2-naphthol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy)naphthylideneaminobenzothiazole；1-[(E)-1,3-benzothiazol-2-yliminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1219834-10-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 304.372
• InChiKey: AWNJOJASUKPRDV-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-benzthiazolyliminomethyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基取代的茴香醚的合成与表征。

  摘要：

  已经合成了含有羟基萘基环和取代的苯并噻唑基的新席夫碱。高分辨率NMR光谱证实，这些茴香以烯醇-酮互变异构体的形式存在于溶液中。NMR数据表明，在这些取代的茴香中，烯醇互变异构体的比例超过90％。一些化合物在固态下表现出热致变色。

  DOI：

  10.1002/mrc.2568

文献信息

• ¹H NMR, IR and UV/VIS Spectroscopic Studies of Some Schiff Bases Derived from 2-Aminobenzothiazole and 2-Amino-3-Hydroxypyridine
  作者：Raafat M. Issa、Abdalla M. Khedr、Helen Rizk

  DOI：10.1002/jccs.200800131

  日期：2008.8

  benzaldehyde and 4-dimethylaminobenzaldehyde, and five Schiff bases la-Ie are prepared. Also, two Schiff bases IIa and IIb are prepared by condensation of 2-amino-3-hydroxypyridine with 2-hydroxy-l-naphthaldehyde and 2-hydroxybenzaldehyde. The 1 H NMR, IR and UV/Vis spectra of these seven Schiff bases are investigated. The signals of the 1 H NMR spectra as well as the important bands in the IR spectra

  通过将2-氨基苯并噻唑与2-羟基-1-萘醛、2-羟基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-羟基苯甲醛、苯甲醛和4-二甲氨基苯甲醛缩合，制备了五种席夫碱la-Ie。此外，通过 2-氨基-3-羟基吡啶与 2-羟基-1-萘醛和 2-羟基苯甲醛的缩合制备两种席夫碱 IIa 和 IIb。研究了这七种席夫碱的 1 H NMR、IR 和 UV/Vis 光谱。结合分子结构考虑和讨论了 1 H NMR 光谱的信号以及 IR 光谱中的重要谱带。乙醇中的紫外/可见吸收带被分配给相应的电子跃迁，并研究了席夫碱 Ib 和 IIb 在不同极性有机溶剂中的电子吸收光谱。在含有 5% (v/v) 甲醇的不同 pH 值的缓冲溶液中研究了 2-氨基-3-羟基吡啶席夫碱 IIa 和 IIb 的紫外/可见吸收光谱，并将结果用于测定 pKa 和酚羟基的电离ΔG*。在不同极性的有机溶剂中研究了 IIa 和 IIb 的荧光光谱。所获得的光谱结果通过使用席夫碱