(2S,3R,4R)-2-ethoxy-3,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene | 102102-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (2S,3R,4R)-2-ethoxy-3,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 102102-98-7；102102-99-8；102103-00-4；102103-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XVTNPLAQVMGEAS-BREBYQMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-ethoxy-3,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene 在 2,4,6-trimethylphenoxymagnesium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R,4R)-2-ethoxy-3,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  邻醌甲基化物2。邻醌甲基化物与乙烯基醚的环加成反应中的立体选择性

  摘要：

  已经研究了由2-羟基苄醇1热生成的乙烯基醚3和邻醌甲基化物2之间的环加成反应。所获得的具有新的有趣特征的4-取代的2-乙氧基-（2,3）-二氢-2H-苯并吡喃4-9的结构和构象偏好与竞争动力学数据一起进行了讨论。环加成过程是协调的，并且涉及E构型的邻醌甲基化物。对于乙基乙烯基醚和Z-1-丙烯基乙基醚，OEt-内基过渡态似乎是优选的，而对于E-1-丙烯基乙基醚，环加成过程的立体选择性取决于起始醇1的亚甲基上的取代基。这些结果以丙烯基醚甲基的内和外优先性进行讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96662-1

文献信息

• ARDUINI, A.;BOSI, A.;POCHINI, A.;UNGARO, R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 15, 3095-3103
  作者：ARDUINI, A.、BOSI, A.、POCHINI, A.、UNGARO, R.

  DOI：——

  日期：——