[Bi(2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-methylthiosemicarbazone))(NO3)2]NO3 | 1410046-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: [Bi(2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-methylthiosemicarbazone))(NO3)2]NO3
• 英文别名: bismuth;1-methyl-3-[(E)-1-[6-[(E)-C-methyl-N-(methylcarbamothioylamino)carbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]thiourea;trinitrate
• CAS: 1410046-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₉BiN₉O₆S₂*NO₃
• 分子量: 732.468
• InChiKey: HBEUZZHNKIJGKJ-UOHANMJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  339
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-methylthiosemicarbazone) 、 硝酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到[Bi(2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-methylthiosemicarbazone))(NO3)2]NO3
  参考文献：
  名称：

  九配位的2,6-二乙酰基吡啶双（4 N-甲基硫代半碳酰胺）配位的铋（III）配合物：晶体结构和体内和体外生物学评估

  摘要：

  到目前为止，铋（III）与硫代半氨基甲酮的配合物还比较少见。与大量的体外数据相比，很少进行体内生物学研究。在这里，一个有趣的九配位铋（III）络合物[Bi（H 2 L）（NO 3）2 ] NO 3 [ 1；ħ 2 L = 2,6-二乙酰基二（4 Ñ -methylthiosemicarbazone）]，已经合成和结构表征。分析数据揭示了1：1（金属/配体）化学计量的形成。体外生物学研究表明，铋配合物1已显示出比其母体配体更高的抗菌和抗癌活性，尤其是针对蜡状芽孢杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的MIC = 10.66μM，对K562白血病细胞的IC 50 = 26.8μM。更重要的是，它还明显抑制了荷瘤小鼠的H22异种移植肿瘤生长（10 mg / kg；抑制率= 61.6％）。这些结果表明，与铋（III）的配位可能是发现新的抗癌药物候选者的有趣策略。

  DOI：

  10.1021/ic301959z