α-5,10-β-15,20-bis(2,2'-{3,30-[N,N-(pyridin-3-ylmethyl)amine]-dibenzoylamino}diphenyl)zinc(II) porphyrin | 1239620-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: α-5,10-β-15,20-bis(2,2'-{3,30-[N,N-(pyridin-3-ylmethyl)amine]-dibenzoylamino}diphenyl)zinc(II) porphyrin
• 英文别名: α-5,10-β-15,20-bis(2,2'-(3,3'-[N,N-(pyridin-3-ylmethyl)amine]dibenzoylamino)diphenyl)zinc(II) porphyrin
• CAS: 1239620-14-4
• 化学式: C₈₈H₆₄N₁₂O₄Zn
• 分子量: 1418.94
• InChiKey: SLOMIODLDZURBC-VWHXQVMPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 zinc diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到α-5,10-β-15,20-bis(2,2'-{3,30-[N,N-(pyridin-3-ylmethyl)amine]-dibenzoylamino}diphenyl)zinc(II) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  高效且通用的合成带有N3O部分的新型卟啉：模拟细胞色素C氧化酶的配体。

  摘要：

  通过高效，聚合和通用的合成方法，已经设计并合成了用于模拟细胞色素c氧化酶的两种新一代配体。这些卟啉通过一侧的内部氮碱基和另一侧的三氮杂（N3）或三氮杂苯酚（N3O）部分进行功能化，并通过各种间隔基连接到大环上。与尾卟啉不同，triaza主题和氮碱基通过两个点相连。

  DOI：

  10.1021/ol800731t

文献信息

• Structural Characterization of Zinc and Iron (II/III) Complexes of a Porphyrin Bearing Two Built-in Nitrogen Bases. An Example of High-Spin Diaqua-Iron(III) Bromo Complex
  作者：Ismail Hijazi、Thierry Roisnel、Pascale Even-Hernandez、Florence Geneste、Olivier Cador、Thierry Guizouarn、Bernard Boitrel

  DOI：10.1021/ic1009384

  日期：2010.8.16

  bis-strapped porphyrin with two intramolecular nitrogen bases was synthesized, and its zinc(II), iron(II), and iron(III) complexes have been structurally characterized. Whereas the zinc(II) complex is square pyramidal five-coordinate and the iron(II) complex is six-coordinate despite a significant distortion of the macrocycle induced by the rigidity of the straps, the iron(III) complex exhibits a peculiar

  合成了具有两个分子内氮碱基的双链卟啉，并对其结构的锌（II），铁（II）和铁（III）配合物进行了表征。尽管锌（II）配合物呈方锥五坐标，铁（II）配合物为六坐标，尽管由于条带的刚性而导致大环发生显着变形，但铁（III）配合物却表现出独特的双-在卟啉中的铁原子上未结合分子内轴向碱基的水基结构。此外，在一侧，铁的溴化物抗衡阴离子结合在由条带形成的循环内部，并与轴向结合的水分子建立氢键。另一方面，残留的HBr分子使一个吡啶碱基质子化，从而导致分子间吡啶鎓-吡啶氢键的形成。高自旋铁（III）阳离子的大离子半径被容纳在大环中，金属没有从平均卟啉平面中移出，平均Fe-Np键距为2.057Å，轴向Fe-Ow （水）键距在2.090Å处测得。结果，该高自旋铁（III）双-水配合物仅轻微变形。