2-[(7-Methoxy-3a-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl)oxy]oxane | 446062-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[(7-Methoxy-3a-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl)oxy]oxane
• CAS: 446062-50-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: VYKPUVVDJHYVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(7-Methoxy-3a-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl)oxy]oxane 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 jones' reagent 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到7-methoxy-3a-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzinden-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的一锅法脱羧，脱羧反应：（±）-反式-苯并氢化茚的合成

  摘要：

  一种新的单釜成环，脱羧协议被用在合成反式-2,3,4,5-四氢-3-一个甲基-7- methoxybenz [ ë ]茚满-3-酮1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00131-4
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 2-[(7-Methoxy-3a-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl)oxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  一种新型的一锅法脱羧，脱羧反应：（±）-反式-苯并氢化茚的合成

  摘要：

  一种新的单釜成环，脱羧协议被用在合成反式-2,3,4,5-四氢-3-一个甲基-7- methoxybenz [ ë ]茚满-3-酮1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00131-4

文献信息

• A novel one-pot annelation, decarboxylation reaction: synthesis of (±)- trans -benzohydrindane
  作者：T Ravindranathan、Subhash P Chavan、Sachindra S Patil、Ganesh Pai

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00131-4

  日期：2002.3

  A novel one-pot annelation, decarboxylation protocol is utilized in the synthesis of trans-2,3,4,5-tetrahydro-3a-methyl-7-methoxybenz[e]indan-3-one 1.

  一种新的单釜成环，脱羧协议被用在合成反式-2,3,4,5-四氢-3-一个甲基-7- methoxybenz [ ë ]茚满-3-酮1。