(3-methoxy-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester | 412036-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-methoxy-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (3-Methoxy-[2]naphthyl)-carbamidsaeure-aethylester
• CAS: 412036-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: BJQBVNNEAXLGFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  353.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 3-氨基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  To Centralise or Disperse – A Question for Interpretation: A Case Study of Interpretive Planning in the Brecks

  摘要：

  DOI：

  10.1080/09669580108667406
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基萘-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 (3-methoxy-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  To Centralise or Disperse – A Question for Interpretation: A Case Study of Interpretive Planning in the Brecks

  摘要：

  DOI：

  10.1080/09669580108667406

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 3,3′‐Disubstituted 2‐Amino‐2′‐hydroxy‐1,1′‐binaphthyls by Copper‐Catalyzed Aerobic Oxidative Cross‐Coupling
  作者：Xiao‐Jing Zhao、Zi‐Hao Li、Tong‐Mei Ding、Jin‐Miao Tian、Yong‐Qiang Tu、Ai‐Fang Wang、Yu‐Yang Xie

  DOI：10.1002/anie.202015001

  日期：2021.3.22

  challenging direct asymmetric catalytic aerobic oxidative cross‐coupling of 2‐naphthylamine and 2‐naphthol, using a novel CuI/SPDO system, has been successfully developed for the first time. Enantioenriched 3,3′‐disubstituted NOBINs were achieved and could be readily derived to divergent chiral ligands and catalysts. This reaction features high enantioselectivities (up to 96 % ee) and good yields (up to

  首次成功开发了具有挑战性的2-萘胺和2-萘酚的直接不对称催化好氧氧化交叉偶联，使用新型Cu I / SPDO系统。获得了对映体富集的3,3'-双取代NOBIN，可以很容易地衍生出不同的手性配体和催化剂。该反应具有高对映选择性（高达96％ee）和良好的产率（高达80％）。在DFT计算表明，CF之间在F-H相互作用3的L17和2-萘酚的H-1,8，和两个联接伙伴之间的π-π堆叠可以在这个交叉偶联反应的enantiocontrol起到至关重要的作用。