benzo[4,5]thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 31522-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[4,5]thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 16-Thia-3,4,6,7-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 31522-96-0
• 化学式: C₁₁H₆N₄S
• 分子量: 226.261
• InChiKey: WPDGKJXFRNOQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 1090 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1]Benzothiéno [2,3-d]pyridazines—VI
  作者：M. Robba、M. Bonhomme、G. Dore

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93423-4

  日期：1973.1

  The 1- and 4-hydrazino[1]benzothiéno[2,3-d]pyridazines have been cyclised to form triazolobenzothienopyridazines, tetrazolobenzothienopyridazines and benzothienopyridazinotriazines. NMR study shows a tautomeric equilibrium in solution between tetrazolo [1,5-b][1]benzothiéno[3,2-d] pyridazine and 1- azido [1]benzothieno[2,3-d]pyridazine. Reactions of the benzothienopyridazinotriazones with hydrazine

  1-和4-肼基[1]苯并噻吩并[2,3-d]哒嗪已被环化形成三唑并苯并噻吩并哒嗪，四唑并苯并噻吩并哒嗪和苯并噻吩并并哒嗪三嗪。NMR研究表明，四唑并[1,5-b] [1]苯并噻吩并[3,2-d]哒嗪和1-叠氮基[1]苯并噻吩并[2,3-d]哒嗪在溶液中存在互变异构平衡。研究了苯并噻吩并吡啶并氮杂并氮杂with与肼的反应。