1-isopropyl-1H-indazol-6-amine | 938514-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-indazol-6-amine
• 英文别名: 1-(propan-2-yl)-1H-indazol-6-amine；1-propan-2-ylindazol-6-amine
• CAS: 938514-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD09727520
• 分子量: 175.233
• InChiKey: VIIFGRCMHZRVSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-indazol-6-amine 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 N-(4-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzyl)-N-(1-isopropyl-1H-indazol-6-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。

  公开号：

  WO2017018803A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-6-nitro-1H-indazole 、 氯化铵 在 锌 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-isopropyl-1H-indazol-6-amine (0.56 g, 65.9% yield) as a solid的产率得到1-isopropyl-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。

  公开号：

  US20130005707A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019046467A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof wherein R1-R5 have any of the meanings described in the specification. The compounds are useful for treating bacterial infections (e.g. tuberculosis).

  该发明提供了式(I)的化合物及其盐，其中R1-R5具有规范中描述的任何含义。这些化合物可用于治疗细菌感染（例如结核病）。
• Bicyclic pyrimidine compounds as potent IRAK4 inhibitors
  作者：Yan Chen、Kin Tso、Thilo J. Heckrodt、Hui Li、Rose Yen、Nan Lin、Rajinder Singh、Vanessa Taylor、Esteban S. Masuda、Gary Park、Donald G. Payan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128900

  日期：2022.10

  Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) plays a critical role in transduction of IL-1R/TLR signaling which is responsible for innate immune response. From HTS campaign, bicyclic-pyrimidine compounds have been identified as potent IRAK4 inhibitors, exhibiting good potency in both IRAK4 biochemical and LPS induced IL-23 inhibition cell-based assays. The SAR efforts were focused on further

  白细胞介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 在负责先天免疫反应的 IL-1R/TLR 信号转导中起关键作用。从 HTS 活动中，双环嘧啶化合物已被鉴定为有效的 IRAK4 抑制剂，在 IRAK4 生化和 LPS 诱导的基于细胞的 IL-23 抑制测定中均表现出良好的效力。SAR 工作的重点是进一步提高靶向效力、降低 HTS 命中分子的 PAD 活性和改善体内早期先导化合物的 PK 曲线。当不同的芳环稠合到嘧啶核上，并在嘧啶的 2 位或 4 位具有各种取代基时，观察并讨论了对效力和 PK 特性的影响。选择的化合物在 IL-1β 诱导的 IL-6 抑制急性动物模型和啮齿动物关节炎疾病模型中进一步评估，其中化合物33和39在两项研究中均显示出良好的疗效。
• 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：US10717716B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) in-hibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and be-havioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备治疗药物中的用途，含有其的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备该新型化合物的方法。根据本发明的新型化合物立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，可有效预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括感染性疾病、肿瘤、内分泌、营养和代谢性疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼睛和附件疾病；心血管疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；或先天性畸形、变形和染色体异常。
• Therapeutic indazoles
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US11186549B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof wherein R1-R5 have any of the meanings described in the specification. The compounds are useful for treating bacterial infections (e.g. tuberculosis).

  本发明提供了式 (I) 的化合物及其盐类，其中 R1-R5 具有说明书中所述的任何含义。这些化合物可用于治疗细菌感染（如结核病）。
• WO2017/23133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——