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Phthalic acid mono-((R)-1-ethynyl-nonyl) ester; compound with (R)-1-naphthalen-1-yl-ethylamine | 79120-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phthalic acid mono-((R)-1-ethynyl-nonyl) ester; compound with (R)-1-naphthalen-1-yl-ethylamine
英文别名
——
Phthalic acid mono-((R)-1-ethynyl-nonyl) ester; compound with (R)-1-naphthalen-1-yl-ethylamine化学式
CAS
79120-85-7
化学式
C12H13N*C19H24O4
mdl
——
分子量
487.639
InChiKey
IBVBXAVKMWQEBV-PMPXNMRPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.15
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    89.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phthalic acid mono-((R)-1-ethynyl-nonyl) ester; compound with (R)-1-naphthalen-1-yl-ethylamine盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R)-1-undecyn-3-ol hemiphthalate
    参考文献:
    名称:
    (E)-2,4,5-十四碳三烯酸甲酯(雄性干甲虫的信息素)的旋光形式的合成
    摘要:
    合成了(E)-2,4,5,-十四碳三烯酸甲酯的两种对映异构体,其天然产物的旋转力为125–127%,被分离为密闭棘皮鱼的信息素。左旋天然信息素的绝对构型被证实是- [R 。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92450-0
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-(1-萘基)乙胺undec-1-yn-3-ol甲醇 为溶剂, 以37%的产率得到Phthalic acid mono-((R)-1-ethynyl-nonyl) ester; compound with (R)-1-naphthalen-1-yl-ethylamine
    参考文献:
    名称:
    (E)-2,4,5-十四碳三烯酸甲酯(雄性干甲虫的信息素)的旋光形式的合成
    摘要:
    合成了(E)-2,4,5,-十四碳三烯酸甲酯的两种对映异构体,其天然产物的旋转力为125–127%,被分离为密闭棘皮鱼的信息素。左旋天然信息素的绝对构型被证实是- [R 。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92450-0
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