| 1398548-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1398548-19-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₅
• 分子量: 306.113
• InChiKey: QHNLAYCJUXRTSJ-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-2-(methoxymethoxy)-2-(2-(methoxymethoxy)phenyl)-N-((S)-1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Umpolung 酰胺合成对映选择性合成 α-氧酰胺

  摘要：

  α-氧酰胺是通过对映选择性合成制备的，使用的序列从溴硝基甲烷与醛的亨利加成开始，最后是 Umpolung 酰胺合成 (UmAS)。高对映体选择的关键是发现手性铜 (II) 双(恶唑啉) 催化剂的邻碘苯甲酸盐提供亨利加合物的两种非对映异构体，对映体过量，在含氧碳上同手性。总体而言，这种 α-氧基酰胺方法为几乎完全专注于 α-氧基羧酸的对映选择性合成的替代品提供了创新的补充。

  DOI：

  10.1021/ja306225u
• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 Cu(o-I-Bz)2*H₂O 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 96.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Umpolung 酰胺合成对映选择性合成 α-氧酰胺

  摘要：

  α-氧酰胺是通过对映选择性合成制备的，使用的序列从溴硝基甲烷与醛的亨利加成开始，最后是 Umpolung 酰胺合成 (UmAS)。高对映体选择的关键是发现手性铜 (II) 双(恶唑啉) 催化剂的邻碘苯甲酸盐提供亨利加合物的两种非对映异构体，对映体过量，在含氧碳上同手性。总体而言，这种 α-氧基酰胺方法为几乎完全专注于 α-氧基羧酸的对映选择性合成的替代品提供了创新的补充。

  DOI：

  10.1021/ja306225u