4-(benzofuran-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride | 1279870-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(benzofuran-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-(Benzofuran-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride；4-(1-benzofuran-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine;hydrochloride
• CAS: 1279870-94-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO*ClH
• 分子量: 235.713
• InChiKey: SJXZBVNDYCCZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzofuran-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 trans-{4-[2-(4-benzofuran-3-yl-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZOFURANE-PIPERIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型选择性双调节剂的5-HT2A和D3受体，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、n和Y如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明还涉及化合物(I)的制造、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120283254A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯并呋喃 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(benzofuran-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZOFURANE-PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZOFURAN-PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的选择性双模拟剂，其对5-HT2A和D3受体具有调节作用，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、n和Y如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明还涉及化合物(I)的制造、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012150231A1

文献信息

• Benzofurane-piperidine compounds
  申请人：Rodriguez Sarmiento Rosa Maria

  公开号：US08921397B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention is concerned with novel selective dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein R1, R2, R3, n, and Y are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新的选择性双重调节剂，其为公式（I）中5-HT2A和D3受体的新型选择性双重调节剂，其中R1、R2、R3、n和Y如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明还涉及公式（I）化合物的制备、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• US8921397B2
  申请人：——

  公开号：US8921397B2

  公开（公告）日：2014-12-30