1-chloro-10-oxo-10,11-dihydrodibenzoxepin-8-carboxylic acid | 138914-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-chloro-10-oxo-10,11-dihydrodibenzoxepin-8-carboxylic acid
• 英文别名: 12-Chloro-9-oxo-2-oxatricyclo[9.4.0.0,3,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene-6-carboxylic acid；7-chloro-5-oxo-6H-benzo[b][1]benzoxepine-3-carboxylic acid
• CAS: 138914-81-5
• 化学式: C₁₅H₉ClO₄
• 分子量: 288.687
• InChiKey: RUURILPDMMIQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-10-oxo-10,11-dihydrodibenzoxepin-8-carboxylic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.58h， 生成 8-hydroxymethyl-10-oxo-10,11-dihydrodibenzoxepine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Burden, Peter M.; Capper, Hugh R.; Allan, Robin D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3291 - 3294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-(4-methoxycarbonylphenoxy)phenylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-chloro-10-oxo-10,11-dihydrodibenzoxepin-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Burden, Peter M.; Capper, Hugh R.; Allan, Robin D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3291 - 3294

  摘要：

  DOI：