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2-Chlor-8-hydroxy-purin | 20190-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-8-hydroxy-purin
英文别名
8-Hydroxy-2-chlorpurin;2-chloro-7,9-dihydro-purin-8-one;2-chloro-7,9-dihydropurin-8-one
2-Chlor-8-hydroxy-purin化学式
CAS
20190-11-8
化学式
C5H3ClN4O
mdl
——
分子量
170.558
InChiKey
XIGKXHDSMKIXJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

文献信息

  • [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016171755A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.
    该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶(mt-IDH)蛋白具有新型活性,用于治疗细胞增殖紊乱和癌症,其化学式为(I),其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
  • Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:US10189841B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.
    本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂,其分子式如下: 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
  • Fused-bicyclic aryl quinolinone derivatives as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
    申请人:FORMA TM2, Inc.
    公开号:US10294206B2
    公开(公告)日:2019-05-21
    The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.
    本发明涉及突变型异柠檬酸脱氢酶(mt-IDH)蛋白的抑制剂,该抑制剂具有新变态活性,可用于治疗细胞增殖障碍和癌症,其式(I)中的A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
  • [EN] FURAN DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS FURANE ET LEUR APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 呋喃衍生物及其在医药上的应用
    申请人:CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021136462A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    一类呋喃生物及其在医药上的应用,具体而言涉及如通式(I')所示的嘧啶生物,或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、代物、药学上可接受的盐或共晶,包含其的药物组合物以及该化合物或组合物在制备DNA-PK抑制剂中的用途,其中,通式(I')中各取代基的定义与说明书的定义相同。
  • FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:US20160311774A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, U, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.
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