4-(4-bromophenyl)-8-methyl-2-(piperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile | 1030247-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-8-methyl-2-(piperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 1030247-02-9
• 化学式: C₂₃H₂₅BrN₂
• 分子量: 409.369
• InChiKey: DUHJIQOBXDVZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 6-(4-bromophenyl)-2-oxo-4-(piperidin-1-yl)-2H-pyran-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到4-(4-bromophenyl)-8-methyl-2-(piperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代基指导的区域选择性合成芳基/吡喃基侧基非常规己二酸酯和四氢萘

  摘要：

  的有效区域选择性合成pyronyl挂件乙基methylthiocarbonylalkanoates 5已经从适当官能化的2-吡喃酮的碱催化反应划定1和2-carbethoxycycloalkanones 2，6通过连续置换和区域选择性开环原位产生的硫醇盐离子通过。为了评估C-4取代基对区域选择性的影响，6-芳基-3-氰基-4-（哌啶-1-基）-2-氧杂吡喃8与2-乙氧基环己酮6a和2-乙氧基-2-甲基环己酮6b的反应分别在类似的反应条件下进行分离，但分离出的化合物相同，其特征为4-芳基-8-甲基-2-哌啶-1-基-5,6,7,8-四氢萘-1-腈9。还通过碱催化2- [6-（4-溴苯基）-乙基的环转化而制备了2-（5-氨基-4'-溴-4,6-二氰基联苯-3-基）-5-甲基硫烷基羰基戊酸酯乙酯10。丙二腈在DMF中5-氰基3-氰基-2-氧代-2- H-吡喃-4-基] -5-甲基硫烷基羰基戊酸酯5d。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.148