(E)-4-hydroxy-1-(naphthalen-1-yl)but-2-en-1-one | 1362860-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-1-(naphthalen-1-yl)but-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-4-hydroxy-1-(naphthalen-1yl)but-2-en-1-one；(E)-4-hydroxy1-(naphthalen-1-yl)but-2-en-1-one
• CAS: 1362860-47-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: KQHYFHKOTDTSSM-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-1-(naphthalen-1-yl)but-2-en-1-one 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到4-(萘-1-基)-4-氧代丁醛
  参考文献：
  名称：

  电子不足的烯丙醇的有机催化氧化还原异构化：1,4-酮醛的合成

  摘要：

  已经开发了用于合成1，4-酮醛的有机催化氧化还原异构化策略。发现DABCO是γ-羟基烯酮异构化的最佳催化剂。用20mol％的DABCO作为催化剂和DMSO作为溶剂，对于不同的1，4-酮醛已经实现了高收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00243
• 作为产物：
  描述：

  Allyl-1-naphthylketone 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-hydroxy-1-(naphthalen-1-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化 [3+3] 环丙烷与 γ-羟基烯酮的环化：获得高度官能化的四氢吡喃

  摘要：

  供体-受体环丙烷与γ-羟基烯酮进行[3+3]-环化反应。Sc(OTf)3被发现是最好的催化剂，在温和的反应条件下以良好的收率获得了2,4,4,5-四取代四氢吡喃产物。该反应的普遍性允许合成带有芳基、烷基和杂芳族基团的四取代四氢吡喃。还使用手性 PyBOX 配体初步研究了该过程的催化不对称变体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601305

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 1,3-Oxazolidines via Intramolecular Aza-Michael Addition by Bifunctional Organocatalysts
  作者：Yukihiro Fukata、Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.121245

  日期：2013.4.5

  A novel synthetic route to optically active 1,3-oxazolidines via formal [3 + 2] cycloaddition in the presence of cinchona-alkaloid-thiourea-based bifunctional organocatalysts is reported. This protocol gives easy access to a wide range of chiral 1,3-oxazolidines. In addition, the results show that bifunctional organocatalysts can effect the intramolecular aza-Michael addition, leading to the asymmetric synthesis of nitrogen-containing heterocycles.

  报告了一种通过在金鸡纳碱-硫脲基双功能有机催化剂存在下，进行形式[3 + 2]环加成合成光学活性1,3-氧杂环戊烷的新合成路线。该方法便于获得广泛的手性1,3-氧杂环戊烷。此外，结果表明，双功能有机催化剂能够实现分子内氮杂Michael加成，从而导致氮含杂环的非对称合成。
• Asymmetric Synthesis of 1,3-Dioxolanes by Organocatalytic Formal [3 + 2] Cycloaddition via Hemiacetal Intermediates
  作者：Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol3003755

  日期：2012.3.16

  A novel asymmetric formal [3 + 2] cycloaddition reaction for the synthesis of 1,3-dioxolanes using cinchona-alkaloid-thiourea-based bifunctional organocatalysts is reported. The reaction proceeds via the formation of hemiacetal intermediates between γ-hydroxy-α,β-unsaturated ketones and aldehydes.

  报道了一种使用金鸡纳生物碱-硫脲基双功能有机催化剂合成1,3-二氧戊环的新型不对称形式[3 + 2]环加成反应。该反应通过在γ-羟基-α，β-不饱和酮和醛之间形成半缩醛中间体而进行。
• Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Spiro-tetrahydrofuran-pyrazolones via Organocatalytic Cascade Reaction between γ-Hydroxyenones and Unsaturated Pyrazolones
  作者：Buddhadeb Mondal、Rajendra Maity、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00781

  日期：2018.8.3

  The first diastereo- and enantioselective synthesis of spiro-tetrahydrofuran-pyrazolones is reported via organocatalytic asymmetric cascade oxa-Michael/Michael reaction between γ-hydroxyenones and unsaturated pyrazolones. Bifunctional squaramide catalyst was found to be effective for this reaction. With 10 mol % of catalyst, excellent results were attained for a variety of spiropyrazolones under mild

  通过γ-羟基烯酮和不饱和吡唑啉酮之间的有机催化不对称级联氧杂-迈克尔/迈克尔反应，首次报道了螺-四氢呋喃-吡唑啉酮的非对映和对映选择性合成。发现双官能方酰胺催化剂对该反应有效。使用10 mol％的催化剂，在温和的反应条件下，各种螺并吡唑啉酮均获得了优异的结果。
• Organocatalytic Asymmetric Domino Michael/Acyl Transfer Reaction between γ/δ-Hydroxyenones and α-Nitroketones
  作者：Keshab Mondal、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00436

  日期：2018.5.4

  An organocatalytic asymmetric domino Michael/acyl transfer reaction has been developed between γ/δ-hydroxyenones and α-nitroketones. Cinchona alkaloid derived bifunctional amino-squaramide catalysts were found to be the best catalysts for this reaction. The products having nitro, keto, and ester functionalities were obtained in high yields and with excellent enantioselectivities, and also a few synthetic

  在γ/δ-羟基烯酮和α-硝基酮之间开发了有机催化不对称的多米诺骨牌迈克尔/酰基转移反应。发现金鸡纳生物碱衍生的双官能氨基-方酸酰胺催化剂是该反应的最佳催化剂。以高收率和优异的对映选择性获得具有硝基，酮和酯官能团的产物，并且已经证明了一些合成转化。
• Organocatalytic Synthesis of Furan-Embedded Styrene Atropisomers
  作者：Chandrakanta Parida、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01391

  日期：2023.9.15

  synthesis of furan-embedded styrene atropisomers via the reaction between 1-(aryl-ethynyl)-naphthalen-2-ol and γ-hydroxyenone. The reaction proceeds through in situ furan formation from γ-hydroxyenone. The styrene derivatives were obtained in moderate to good yields with high diastereoselectivities with a catalytic amount of PTSA. Few applications such as triazole formation and cross-coupling reactions

  在此，我们报道了通过 1-(芳基-乙炔基)-萘-2-醇和 γ-羟基烯酮之间的反应首次合成了呋喃嵌入的苯乙烯阻转异构体。该反应通过γ-羟基烯酮原位形成呋喃进行。使用催化量的 PTSA 以中等至良好的产率获得具有高非对映选择性的苯乙烯衍生物。很少有应用被证实，例如三唑形成和交叉偶联反应。还报道了初步的催化不对称版本。