4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-6-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-5-hexensaeure-piperidid | 69869-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-6-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-5-hexensaeure-piperidid
• CAS: 69869-38-1；81338-93-4；81338-94-5
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₇
• 分子量: 505.652
• InChiKey: CGUGTMKSHIMGHH-WUZNJJDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-6-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-5-hexensaeure-piperidid 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(E)-6-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-1-piperidin-1-yl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  5-Dimethoxyphosphoryl-4-oxopentansaeure-piperidid 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-6-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-5-hexensaeure-piperidid
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116