11β-acetoxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one | 112924-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-acetoxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: 11β-Acetoxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-on
• CAS: 112924-11-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: CPEVNTJVZGPMQR-NXCIEIQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-acetoxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one 在 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 11β-acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  11-Oxygenated Steroids. VII. The Acylation of 11β-Hydroxy Steroids: The Synthesis of Compound F 11-Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a006
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5R,10S,11S,13S)-3,11-diacetoxy-17-acetyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 11β-acetoxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 11beta-acyloxy steroids

  摘要：

  公开号：

  US02781369A1

文献信息

• Some Transformation Products of Cortisone Acetate
  作者：Eugene P. Oliveto、Corinne Gerold、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01570a079

  日期：1957.7