1-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one | 1402732-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one
• CAS: 1402732-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃NO
• 分子量: 333.353
• InChiKey: JLJLELOWKDFSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 丙酮 在 氧气 、 L-脯氨酸 作用下， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以61%的产率得到1-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氮化碳催化PhotoredoxÇ ？与N-芳基四氢异喹啉形成C键

  摘要：

  在本通讯中，我们通过使用介孔石墨碳氮化碳（mpg-C 3 N 4）半导体作为非均相，无金属的光敏剂组合，描述了在非常温和且环境友好的条件下叔胺与各种亲核试剂的氧化CC键形成用可见光和氧气作为终端氧化剂。该系统可以进一步与脯氨酸-有机催化结合使用，以实现氧化串联光催化，这证明了当前光合作用系统的丰富化学可能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100894