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(+/-)-4-oxo-2-pyridin-4-yl-9-[(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride | 1175078-01-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-4-oxo-2-pyridin-4-yl-9-[(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
英文别名
——
(+/-)-4-oxo-2-pyridin-4-yl-9-[(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride化学式
CAS
1175078-01-9
化学式
C26H28N6O4*ClH
mdl
——
分子量
525.007
InChiKey
UGSNYIVMARQMRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    118.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-9-[(2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-4-oxo-2-pyridin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到(+/-)-4-oxo-2-pyridin-4-yl-9-[(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carbonyl)-amino]-5,6,8,9-tetrahydro-4H-1,4a,7-triaza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted heteroarylamide diazepinopyrimidone derivatives
    摘要:
    公式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐,或其溶剂合物或水合物: 其中: Y代表两个氢原子,一个硫原子,一个氧原子或一个C1-2烷基和一个氢原子; Z代表键,一个氧原子,一个氮原子,该氮原子被一个氢原子或一个C1-3烷基,一个硫原子,一个亚甲基基团代替,该亚甲基基团可选择从C1-6烷基,一个羟基,一个C1-6烷氧基,一个C1-2全氟烷基或一个氨基中的一个或两个基团进行取代; R1代表一个2,3或4-吡啶环或一个2,4或5-嘧啶环,该环可选择被一个C1-6烷基,一个C1-6烷氧基或一个卤原子取代;R2代表一个氢原子,一个C1-6烷基或一个卤原子; R3代表一个4-15成员杂环基团,该基团可选择被取代; R4代表一个氢原子,一个C1-6烷基,可选择被1到4个取代基团R5取代,R5代表一个氢原子或一个C1-6烷基;以及 n代表0到3及其治疗用途。
    公开号:
    EP2090579A1
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