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(+/-)-11-ketoprogesterone | 81800-93-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-11-ketoprogesterone
英文别名
pregn-4-ene-3,11,20-trione;(+/-)-11-Oxo-progesterone;rac-pregn-4-ene-3,11,20-trione;rac-Pregn-4-en-3,11,20-trion;(8R,9R,10S,13R,14R,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
(+/-)-11-ketoprogesterone化学式
CAS
81800-93-3
化学式
C21H28O3
mdl
——
分子量
328.452
InChiKey
WKAVAGKRWFGIEA-AZUBXHIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    487.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of (.+-.)-11-ketoprogesterone, a precursor to the corticosteroids. An improved method for the introduction of the carbon 19 methyl group into A-ring aromatic steroids
    作者:Frederick E. Ziegler、Tein Fu Wang
    DOI:10.1021/ja00315a043
    日期:1984.2
    La stereochimie C 8 -C 14 du steroide est etablie, par une transposition de Cope permettant la formation stereocontrolee des noyaux C et D par cyclisations en milieu acide. La formation d'un groupe hydroxy-11β permet l'introduction stereocontrolee du methyl 19 en protegeant la fonction cetone en -3 par un acetal
    Lastereochimie C 8 -C 14 du steroide est etablie, par une transposition de Cope permettant la形成立体控制的 C et D par cyclisations en milieu acide。La Formation d'un groupe hydroxy-11β permet l'introductionstereocontrolee dumethyl 19 en protegeant la fonction cetone en -3 par un acetal
  • Nemoto, Hideo; Nagai, Mitsuo; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1621 - 1626
    作者:Nemoto, Hideo、Nagai, Mitsuo、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji
    DOI:——
    日期:——
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