3-chloropropyltrimethylammonium iodide | 6712-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloropropyltrimethylammonium iodide
• 英文别名: (3-Chlor-propyl)-trimethyl-ammonium；(3-Chlor-propyl)-trimethyl-ammonium; Jodid；1-chloropropyltrimethylamine iodine；3-Chloro-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium iodide；3-chloropropyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 6712-43-2
• 化学式: C₆H₁₅ClN*I
• 分子量: 263.549
• InChiKey: KQRYEVILFAUKIQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-2-基甲基氨基)乙酸 、 3-chloropropyltrimethylammonium iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((carboxymethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Technetium-depyridine complexes, and methods of use thereof

  摘要：

  该发明的一个方面涉及锝（Tc）与各种杂芳配体（例如吡啶基和咪唑基配体）形成的新型络合物，以及它们在临床诊断和治疗应用中的放射性药物的使用。该发明的另一个方面涉及构成上述络合物一部分的新型吡啶配体。还描述了制备锝络合物的方法。该发明的另一个方面涉及基于衍生赖氨酸、丙氨酸和双氨基酸的新型吡啶配体，用于通过固相合成方法与小肽结合。此外，该发明还涉及使用该发明的络合物对哺乳动物的某些区域进行成像的方法。

  公开号：

  US20030235843A1
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基-1-丙醇 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 3-chloropropyltrimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Marechal; Bagot, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1946, vol. 4, p. 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• New bioregulators of gibberellin biosynthesis in Gibberella fujikuroi
  作者：Linda C. Echols、V.P. Maier、Stephen M. Poling、Philip R. Sterling

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)84160-6

  日期：1981.3

  Abstract A number of new inhibitors of gibberellin (GA) biosynthesis in Gibberella fujikuroi are reported, including secondary, tertiary and quaternary amines. Octyltrimethylammonium iodide and 3-chloropropyltrimethylammonium iodide were equally as effective as 2-chloroethyltrimethylammonium chloride (CCC). At least two of the other inhibitors reported, diethyloctylamine hydrochloride and octyltriethylammonium

  摘要 报道了许多新的赤霉素 (GA) 生物合成抑制剂，包括仲胺、叔胺和季胺。辛基三甲基碘化铵和 3-氯丙基三甲基碘化铵与 2-氯乙基三甲基氯化铵 (CCC) 一样有效。报道的其他抑制剂中至少有两种，二乙基辛胺盐酸盐和辛基三乙基碘化铵，显示出与 CCC 不同的 GA 和贝壳杉烯酸的积累模式。
• Rothstein, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1563
  作者：Rothstein

  DOI：——

  日期：——
• 191. The reactions of organic derivatives of elements capable of valency-shell expansion. Part VII. Further experiments with quaternary phosphonium salts
  作者：Peter E. Horn、Eugene Rothstein

  DOI：10.1039/jr9630001036

  日期：——