3-(phenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)benzofuran | 1338381-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(phenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)benzofuran
• CAS: 1338381-10-4
• 化学式: C₂₂H₁₅F₃O
• 分子量: 352.356
• InChiKey: WCRYQLDHQFIEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-1-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-propene 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(phenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的来自有机催化自由基交叉偶联反应的Heck型环化/异构化-苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了无过渡金属的Heck型环化/异构化反应。在叔丁醇钾和菲咯啉的介导下，已合成了多种苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14297f

文献信息

• Fe(OTf)₃-Catalyzed Aromatization of Substituted 3-Methyleneindoline and Benzo­furan Derivatives: A Selective Route to C-3-Alkylated Indoles and Benzofurans
  作者：Sandip Kundal、Swapnadeep Jalal、Kartick Paul、Umasish Jana

  DOI：10.1002/ejoc.201500540

  日期：2015.9

  A simple and convenient approach was developed to the selective synthesis of 3-substituted indoles and benzofurans by the isomerization of 3-methyleneindoline and benzofuran derivatives catalyzed by Fe(OTf)3. The salient features of this method are the easy availability of substrates, high yield, mild reaction conditions, tolerance of a variety of functional groups, and use of an environmentally friendly

  通过 Fe(OTf)3 催化 3-亚甲基二氢吲哚和苯并呋喃衍生物的异构化，开发了一种简单方便的选择性合成 3-取代吲哚和苯并呋喃的方法。该方法的显着特点是底物易得、产率高、反应条件温和、对多种官能团具有耐受性以及使用环保催化剂。还提出了异构化过程的可能机制。