<3,2-b> pyridino <5,6> benzo-1,3a,4,6a-tetraazapentalene | 108811-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: <3,2-b> pyridino <5,6> benzo-1,3a,4,6a-tetraazapentalene
• 英文别名: 1,3,16-triaza-9-azonia-8-azanidatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13,15-heptaene
• CAS: 108811-50-3
• 化学式: C₁₁H₇N₅
• 分子量: 209.21
• InChiKey: PFJKDCMVLCBJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,2-b> pyridino <5,6> benzo-1,3a,4,6a-tetraazapentalene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.03h， 以63%的产率得到4,12,14-trinitro-3,8,9-triaza-1-azonia-16-azanidatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-1,3,5,7,10(15),11,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Maquestiau, A.; Flammang-Barbieux, M.; Vilain, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 12, p. 1117 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶 在 copper (I) acetate 、 sodium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 <3,2-b> pyridino <5,6> benzo-1,3a,4,6a-tetraazapentalene
  参考文献：
  名称：

  Maquestiau, A.; Biemans, R.; Flammang-Barbieux, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 12, p. 1107 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAQUESTIAU A.; BIEMANS R.; FLAMMANG-BARBIEUX M.; VILAIN E., BULL. SOC. CHIM. BELG., 95,(1986) N 12, 1107-1116
  作者：MAQUESTIAU A.、 BIEMANS R.、 FLAMMANG-BARBIEUX M.、 VILAIN E.

  DOI：——

  日期：——
• MAQUESTIAU A.; FLAMMANG-BARBIEUX M.; VILAIN E., BULL. SOC. CHIM. BELG., 95,(1986) N 12, 1117-1122
  作者：MAQUESTIAU A.、 FLAMMANG-BARBIEUX M.、 VILAIN E.

  DOI：——

  日期：——