[Pd(phen)Br₂] | 41876-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Pd(phen)Br₂]
• 英文别名: (PdBr2(phen))；[PdBr2(1,10-phenanthroline)]；[Pd(1,10-phenanthroline)Br2]；[Pd(1,10-phenanthroline)(bromide)2]；palladium(2+);1,10-phenanthroline;dibromide
• CAS: 41876-11-3
• 化学式: C₁₂H₈Br₂N₂Pd
• 分子量: 446.437
• InChiKey: KIJICRMYDBKJNA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(phen)Br₂] 在 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(ethylenediamine)palladium(II) dibromide
  参考文献：
  名称：

  平面四坐标复合物的快速反应。第5部分。中性和阳离子钯（II）配合物反应中溶剂对离去基团的影响

  摘要：

  底物[Pd（3-NHpd）X] NO 3（3-NHpd = 3-氮杂戊烷-1,5-二胺; X = Cl，Br，I ，N 3，SCN或NO 2）以及其中一些反应的平衡常数已在25°C的甲醇，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜溶剂中进行了研究。乙二胺在底物中[Pd（L–L）X 2取代第一组X的动力学在二甲基甲酰胺中以及在某些情况下在25°C下，也采用了[L–L = 1、10-菲咯啉，1,2-双（二苯基膦基）乙烷或乙二胺]。从质子到偶极非质子传递溶剂，速率常数和平衡常数都会发生明显变化。离去基团的不稳定性顺序取决于底物的性质，并且在所有情况下在很大程度上受溶剂性质的变化影响。

  DOI：

  10.1039/dt9820002445
• 作为产物：
  描述：

  phenanthrolinium bromopalladate(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到[Pd(phen)Br₂]
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, G. N.; Sedova, G. N.; Vlasova, R. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 409 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eight-Membered Palladacycles Derived from the Insertion of Olefins into the Pd−C Bond of Ortho-Palladated Pharmaceuticals Phenethylamine and Phentermine. Synthesis of Stable Heck-Type Intermediates Containing Accessible β-Hydrogens and Its Use in the Synthesis of 2-Styrylphenethylamines, Tetrahydroisoquinolines, and Eight-Membered Cyclic Amidines
  作者：José Vicente、Isabel Saura-Llamas、José-Antonio García-López、Delia Bautista

  DOI：10.1021/om100738z

  日期：2010.10.11

  the product of its insertion into the Pd−C bond, [PdC,N-CH(R′)CH2C6H4CH2CR2NH2-2}(μ-X)]2 (olefin = CH2═CHR′; R = H, X = Br, R′ = C(O)Me (1a), CO2Et (1c); R = Me, X = Cl, R′ = C(O)Me (1b), CO2Et (1d)) and [PdC,N-CH(C5H8)CHC6H4(CH2CMe2NH2)-2}(μ-Cl)]2 (olefin = norbornene, C5H8; 1e) or (2) the decomposition products of 1, i.e., Pd(0) and the complexes containing the arylated olefin, trans-[PdX2(NH2CR2CH2C6H4CH═CHPh-2)2]

  衍生自苯乙胺和芬特明的邻位金属配合物，[Pd（C，N -C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2）（μ-X）] 2（R = H，X = Br（A）; R = Me，X = Cl（B）），与烯烃反应，得到（1）其插入Pd-C键的产物[Pd C，N -CH（R'）CH 2 C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2}（μ-X）] 2（烯烃= CH 2 = CHR'; R = H，X = Br的，R'= C（O）Me（1A），CO 2Et（1c）; R = Me，X = Cl，R'= C（O）Me（1b），CO 2 Et（1d））和[Pd C，N -CH（C 5 H 8）CHC 6 H 4（CH 2 CMe 2 NH 2）-2}（μ-Cl）] 2（烯烃=降冰片烯，C 5 H 8；1e）或（2）1的分解产物，即Pd（0）和含有芳基化烯烃的配合物，反式-[PdX 2（NH 2
• Ortho Palladation and Functionalization of <scp>l</scp>-Phenylalanine Methyl Ester
  作者：José Vicente、Isabel Saura-Llamas、José-Antonio García-López、Beatrice Calmuschi-Cula、Delia Bautista

  DOI：10.1021/om070127y

  日期：2007.5.1

  The ortho-metalated complex (S,S)-[Pd2κ2(C,N)-C6H4CH2CH(CO2Me)NH2-2}2(μ-Br)2] (1b) can be prepared by refluxing in acetonitrile equimolecular amounts of Pd(OAc)2 and l-phenylalanine methyl ester hydrochloride, followed by addition of an excess of NaBr. Complex 1b reacts with 4-picoline to give the mononuclear derivative (S)-[Pdκ2(C,N)-C6H4CH2CH(CO2Me)NH2-2}2Br(NC5H4Me-4)] (2), whose crystal structure

  的邻位金属化配合物（S，S） - [钯2 κ 2（C，N）-C 6 H ^ 4 CH 2 CH（CO 2 Me）的NH 2 -2} 2（μ-溴）2 ]（1B可以通过在乙腈中等摩尔量的Pd（OAc）2和1-苯丙氨酸甲酯盐酸盐回流，然后加入过量的NaBr制备。复杂1b中与4-甲基吡啶反应，得到单核衍生物（小号） - [钯κ 2（C，N）- Ç6 H 4 CH 2 CH（CO 2 Me）NH 2 -2} 2 Br（NC 5 H 4 Me-4）]（2），其晶体结构已经通过X射线衍射确定。的前体1b中，（S，S） - [钯2 κ 2（C，N）-C 6 H ^ 4 CH 2 CH（CO 2 Me）的NH 2 -2} 2（μ-Cl）的2 ]（1a中），不能以纯净的形式分离出来，但可以用作合成苯丙氨酸甲酯的官能化衍生物的原料。因此，CO和RNC（R = Xy，tBu）插入1a的Pd-C键中，经过脱钯
• DNA/BSA binding affinity studies of new Pd(II) complex with S-S and N-N donor mixed ligands via experimental insight and molecular simulation: Preliminary antitumor activity, lipophilicity and DFT perspective
  作者：Mehran Feizi-Dehnayebi、Effat Dehghanian、Hassan Mansouri-Torshizi

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.117853

  日期：2021.12

  can bind to DNA and prohibit division of cancer cells, a novel water-like palladium(II) complex, [Pd(phen)(proli-dtc)]NO3 (phen = 1,10-phenanthroline and proli-dtc = pyrrolinedithiocarbamate), has been prepared in this work. The structure of this metal complex was verified utilizing experimental and computational analysis. The central Pd(II) ion was found to be at the center of a square-planar arrangement

  由于可以与 DNA 结合并阻止癌细胞分裂的金属药物的重要性，一种新型的水状钯 (II) 复合物 [Pd(phen)(proli-dtc)]NO 3 (phen = 1,10-菲咯啉和 proli-dtc = 吡咯啉二硫代氨基甲酸酯），已在这项工作中制备。利用实验和计算分析验证了这种金属配合物的结构。发现中心 Pd(II) 离子位于方形平面排列的中心。该化合物的初步抗肿瘤活性和亲脂性比顺铂更令人印象深刻。此外，在硅预测表明，该复合物具有低毒性作用和高药物相似性。进行 DFT 计算以研究上述复合物的反应性和稳定性描述符以及 NBO 分析。利用荧光、电子吸收光谱、凝胶电泳和粘度测试探索了 Pd(II) 复合物与 CT-DNA 的结合亲和力，表明该复合物可以通过疏水相互作用（嵌入模式）与 CT-DNA 强烈相互作用。此外，通过荧光、电子吸收、CD 光谱和 FRET 分析研究了配合物与 BSA 之间的相互作用，所得结果表明
• Kinetics of the displacement of chloride in 5-substituted-1,10-phenanthrolinedichloropalladium(II) complexes
  作者：Matteo Cusumano、Giovanni Guglielmo、Vittorio Ricevuto

  DOI：10.1039/dt9800002044

  日期：——

  rate constants for the displacement of the first chloride by the nucleophiles Br–, I–, SCN–, and SC(NH2)2 in the complexes [Pd(L–L)Cl2](L–L = 1,10-phenanthroline, 5-chloro-1,10-phenanthroline, 5-nitro-1,10-phenanthroline, or 5-methyl-1,10-phenanthroline) have been determined in dimethylformamide at 25 °C. The rate constants, as well as the discriminating ability of the complexes, increase on decreasing

  配合物中[Pd（L–L）Cl 2 ]（L–L = 1,10 ）中亲核试剂Br –，I –，SCN –和SC（NH 2）2取代第一氯的速率常数。-邻菲咯啉，5-氯-1,10-菲咯啉，5-硝基-1,10-菲咯啉或5-甲基-1,10-菲咯啉已在25°C的二甲基甲酰胺中测定。速率常数以及复合物的识别能力随着不可替代配体L–L的p K a的降低而增加。
• Direct electrosynthesis of halo and mixed-halo complexes of palladium(II and IV) by the dissolution of a sacrificial palladium anode in aqueous medium
  作者：M.C. Chakravorti、Gampa V.B. Subrahmanyam

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83662-1

  日期：1992.1

  A rapid single-step method for the electrosynthesis of chloro and bromo complexes of palladium(II and IV), viz. M2[PdX4] aid M2[PdX6], by the dissolution of a palladium anode in chloride or bromide containing media is described. Electrolysis of dilute HX solution in the presence of pyridine, 2,2'-bipyridyl or 1,10-phenanthroline gives rise to non-electrolytes, e.g. trans-[PdX2(PY)2], [PdX2(bipy)] and [PdX2(phen)]. Anodic oxidation of palladium in HX medium in the presence of acetonitrile and benzonitrile also gives the non-electrolytes trans-[PdX2(CH3CH2NH2)2] and trans-[PdX2(C6H5CH2NH2)2], respectively.