(1S,4R,6S)-4-benzyloxy-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-ol | 1268868-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6S)-4-benzyloxy-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-ol
• CAS: 1268868-62-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅Si
• 分子量: 470.681
• InChiKey: YEHDXYBVJQMJJF-CAOCKLPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6S)-4-benzyloxy-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N,N'-硫羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 硝苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 (4aR,6S,8aR)-4a,5,11,12-tetrahydro-6-hydroxy-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]-benzazepin-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-和(-)-加兰他敏的全合成

  摘要：

  描述了从 D-葡萄糖开始的 (+)-加兰他敏 [(+)-1]、天然产物的对映体和 (-)-加兰他敏 [(-)-1] 的立体选择性全合成。(+)-1 中的环己烯单元是使用 Ferrier 的碳环化反应从 D-葡萄糖以光学活性形式制备的，并且苄基季碳通过 Johnson-或 Eschenmoser-Claisen 重排的手性转移立体选择性地产生。通过溴离子介导的分子内脱烷基醚化反应有效地构建了二苯并呋喃骨架。在引入碳-碳双键后，Pictet-Spengler 型环化，然后还原酰胺官能团，得到 (+)-1。从D-葡萄糖开始，也完全合成了(-)-加兰他敏[(-)-1]。

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)27
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S)-4-benzyloxy-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,4R,6S)-4-benzyloxy-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-ol 、 (1R,4R,6S)-4-benzyloxy-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-和(-)-加兰他敏的全合成

  摘要：

  描述了从 D-葡萄糖开始的 (+)-加兰他敏 [(+)-1]、天然产物的对映体和 (-)-加兰他敏 [(-)-1] 的立体选择性全合成。(+)-1 中的环己烯单元是使用 Ferrier 的碳环化反应从 D-葡萄糖以光学活性形式制备的，并且苄基季碳通过 Johnson-或 Eschenmoser-Claisen 重排的手性转移立体选择性地产生。通过溴离子介导的分子内脱烷基醚化反应有效地构建了二苯并呋喃骨架。在引入碳-碳双键后，Pictet-Spengler 型环化，然后还原酰胺官能团，得到 (+)-1。从D-葡萄糖开始，也完全合成了(-)-加兰他敏[(-)-1]。

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)27