2-(3,5-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethanone | 1443223-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethanone
• CAS: 1443223-35-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: YENGQKHFDZVKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-β-iodo-α-phenylstyryl acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3,5-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Iodoacyloxylations of Alkynes

  摘要：

  A new method for the regioselective and stereoselective iodoacyloxylation of alkynes has been developed. This protocol utilizes a combination of an iodobenzene dicarboxylate and iodine to functionalize a series of activated and unactivated alkynes in an entirely selective and predictable fashion. The resultant iodo-enol ester were subsequently coupled with boronic acids to afford tetrasubstitute alkene derivatives, which could be further converted to the corresponding 1,1-disubstituted acetophenone.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00250

文献信息

• Palladium-Catalyzed Denitrative α-Arylation of Ketones with Nitroarenes
  作者：Zhirong Li、Yonggang Peng、Tao Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04104

  日期：2021.2.5

  The palladium-catalyzed α-arylation of ketones with readily available nitroarenes and nitroheteroarenes provides access to useful α-aryl and α-heteroaryl ketones. The use of the Pd/BrettPhos catalysts was critical to achieve high efficiency for these transformations, whereas other catalysts led to decreased yields or no conversions. The intramolecular type substrate was also applied in this methodology

  钯催化α -用容易获得的硝基芳烃和芳基化nitroheteroarenes酮的提供访问有用的α -芳基和α -杂芳基酮。Pd / BrettPhos催化剂的使用对于实现这些转化的高效率至关重要，而其他催化剂则导致收率降低或没有转化。分子内型底物也用于该方法中，得到色酮衍生物。聚芳族羰基化合物可以通过多组分串联反应而容易地获得，经由亲核芳族取代（S Ñ AR）或交叉偶联反应，接着此denitrative芳基化。动力学实验表明，硝基苯的电子效应比酮的电子效应对反应速率的影响更大。
• PROCESS FOR CREATING CARBON-CARBON BONDS USING CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N. R.S.)

  公开号：US20150166464A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention concerns a process for preparing a compound of formula (I) by reaction between a compound of formula (II) and a compound of formula (III) in the presence of a copper-containing catalyst, a ligand and base. The invention also concerns the implementing of this process for the preparation of building blocks to prepare molecules of interest in particular in the pharmaceutical, agro-chemical fields, etc.

  本发明涉及一种制备式化合物的方法(I)的过程，该方法通过在含有铜催化剂、配体和碱的情况下，使式化合物(II)和式化合物(III)发生反应而得到。该发明还涉及利用该方法制备建筑块，以准备在特定领域，特别是在制药、农药等领域中感兴趣的分子。
• Direct Copper-Catalyzed α-Arylation of Benzyl Phenyl Ketones with Aryl Iodides: Route towards Tamoxifen
  作者：Grégory Danoun、Anis Tlili、Florian Monnier、Marc Taillefer

  DOI：10.1002/anie.201206024

  日期：2012.12.14

  No activation needed: The first efficient method for direct α‐arylation of non‐activated or non‐protected family of enolizable ketones with simple aryl iodides employs a catalytic copper system. The method shows potential for the easy and step‐economical synthesis of tamoxifen, the most commonly administrated drug for the management of breast cancer. R, R′, R′′ = electron‐donating or electron‐withdrawing

  无需活化：第一个有效的方法是用简单的芳基碘直接将未活化或未保护的可烯化酮进行非活化或非保护族α-芳基化反应。该方法显示出他莫昔芬的简便，经济的合成方法的可能性，他莫昔芬是最常用的乳腺癌治疗药物。R，R'，R''=给电子或吸电子基团。
• 一种利用钯配合物制备α-芳基酮类化合物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113121326B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明涉及一种利用钯配合物制备α‑芳基酮类化合物的方法，该方法为：在碱的存在下，以酮及卤代烃为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的钯配合物为催化剂，在室温下进行α‑卤代反应，制得α‑芳基酮类化合物。与现有技术相比，本发明将含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的钯配合物应用在催化酮与卤代烃的α‑卤代反应中，一锅法制备α‑芳基取代的酮类化合物，实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成α‑芳基酮类化合物，催化剂使用当量低，反应条件温和，可催化底物种类较多，底物普适性高，且产率高。
• PROCEDE DE CREATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE A PARTIR DE COMPOSES CARBONYLES
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2858966B1

  公开（公告）日：2016-08-10