(1R,2R,3S,5R)-3-(isopropylamino)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ol | 1013027-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S,5R)-3-(isopropylamino)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ol
• 英文别名: (1R,2R,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-(propan-2-ylamino)bicyclo[3.1.1]heptan-2-ol
• CAS: 1013027-59-2
• 化学式: C₁₃H₂₅NO
• 分子量: 211.348
• InChiKey: TXRFACGFRFERLL-HNCHTBHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,7R,7aR)-2,2,6,6,7a-pentamethyloctahydro-5,7-methano-1,3-benzoxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到(1R,2R,3S,5R)-3-(isopropylamino)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective borane reduction of arylketones with pinene-derived amino alcohols

  摘要：

  Both cis- and trans-1,2-amino alcohols 5 and their N-alkylated derivatives 6 were prepared from (-)-alpha-pinene 7 as chirality source and utilized in asymmetric borane reduction of arylketones 12 employing a one-pot multi-substrate screening. The oxazaborolidine catalysts were generated in situ from amino alcohols 5 and 6 and trimethyl borate. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.020