(R)-6-((S)-4-isobutyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-dien-1-yl trifluoromethanesulfonate | 1186421-32-8

• 英文名称: (R)-6-((S)-4-isobutyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-dien-1-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1186421-32-8
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₄S
• 分子量: 393.427
• InChiKey: LGRZPCOUTYSLRS-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-((S)-4-isobutyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-dien-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 二(邻甲苯基)膦 在 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以68%的产率得到(S)-2-((R)-6-(di-o-tolylphosphaneyl)spiro[4.4]nona-1,6-dien-1-yl)-4-isobutyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrogenation of α-aryl-β-substituted acrylic acids catalyzed by Ir-SpinPHOX

  摘要：

  在Spiro基P,N配体SpinPHOX的铱(I)配合物催化下，一系列具有挑战性的底物，即α-芳基-β-取代丙烯酸，实现了高效率和高对映选择性（高达96%）的对映选择性氢化反应。

  DOI：

  10.1039/b919902k
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (S)-6-((S)-4-isobutyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)spiro[4.4]non-6-en-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (R)-6-((S)-4-isobutyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-dien-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Han, Zhaobin; Wang, Zheng; Zhang, Xumu, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5345 - 5349

  摘要：

  DOI：