2,8-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboralan-2-yl)]-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine | 1040455-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboralan-2-yl)]-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine
• 英文别名: 3,11-Dimethyl-5,13-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 1040455-38-6
• 化学式: C₂₉H₄₀B₂N₂O₄
• 分子量: 502.27
• InChiKey: AYGGEFVYKWSZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboralan-2-yl)]-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine 、 4,4'-二溴二苯甲酮 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 ((4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f ][1,5]diazocine-2,8-diyl)bis(4,1-phenylene))bis((4-(9,9-dimethylacridin-10(9H)-yl)phenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  Tröger 的碱衍生热激活延迟荧光掺杂剂，用于高效深蓝色有机发光二极管

  摘要：

  开发具有热激活延迟荧光（TADF）特性的高效深蓝色发射器是有机发光二极管（OLED）应用领域中一项非常重要但具有挑战性的任务。在此，我们报告了两种新型 4,10-二甲基-6H,12H-5,11-亚甲基二苯并[b,f][1,5]重氮辛 (TB) 衍生的 TADF 发射体 TB-BP-DMAC 的设计和合成和 TB-DMAC，其具有不同的二苯甲酮 (BP) 衍生受体，但共享相同的二甲基吖啶 (DMAC) 供体。我们的比较研究表明，与 TB-BP-DMAC 中使用的典型二苯甲酮受体相比，TB-DMAC 中的酰胺受体的吸电子能力明显较弱。这种差异不仅导致发射从绿色到深蓝色的明显蓝移，而且还提高了发射效率和反向系间窜越（RISC）过程。结果，TB-DMAC在掺杂薄膜中发出高效的深蓝色延迟荧光，光致发光量子产率（PLQY）为50.4%，寿命短为2.28 μs。基于 TB-DMAC 的掺杂和非掺杂 OLED

  DOI：

  10.3390/molecules28124832
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以970 mg的产率得到2,8-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboralan-2-yl)]-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  双官能化Troger基础衍生物的合成，拆分和绝对构型。

  摘要：

  合成了Troger碱的两个外消旋衍生物2,8-二硼酸酯6和3,9-二溴取代的衍生物5，并通过HPLC在手性固定Whelk-01相上通过HPLC进行了半制备规模的成功拆分，从而得到会以纯净形式生成两种对映体。这些功能化的C（2）对称构建基块是用于各种其他应用程序的有价值的前体。通过将其量子化学计算的CD和UV / Vis光谱与实验光谱进行比较，可以确定它们的绝对构型，并且可以通过X射线衍射分析独立地确定它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/chem.200701960