4-Amino-1-[(1R,2S,3R,4R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-cyclopentyl]-1H-pyrimidin-2-one | 180088-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Amino-1-[(1R,2S,3R,4R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-cyclopentyl]-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 180088-49-7
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃O₆Si
• 分子量: 657.882
• InChiKey: FRGMOJJGQXSIOC-UCLRMPJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 4-Amino-1-[(1R,2S,3R,4R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-cyclopentyl]-1H-pyrimidin-2-one 在 N-甲基咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (1R,2S,3R,5R)-3-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and incorporation of carbocyclic nucleosides into a hammerhead ribozyme domain–RNase resistance and catalytic activity

  摘要：

  A hammerhead ribozyme domain incorporating (-)-carbodine 8a and (-)-aristeromycin 8b at selected positions, manifests increased RNase resistance and exhibits significant catalytic activity.

  DOI：

  10.1039/cc9960001623
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,4R)-4-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methyl acetate 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-Amino-1-[(1R,2S,3R,4R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-cyclopentyl]-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and incorporation of carbocyclic nucleosides into a hammerhead ribozyme domain–RNase resistance and catalytic activity

  摘要：

  A hammerhead ribozyme domain incorporating (-)-carbodine 8a and (-)-aristeromycin 8b at selected positions, manifests increased RNase resistance and exhibits significant catalytic activity.

  DOI：

  10.1039/cc9960001623