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2-[2-(6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-ethyl]-5-hydroxymethyl-6-methyl-8-[(1E,3E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-dienyl]-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione | 135154-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-ethyl]-5-hydroxymethyl-6-methyl-8-[(1E,3E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-dienyl]-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
英文别名
——
2-[2-(6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-ethyl]-5-hydroxymethyl-6-methyl-8-[(1E,3E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-dienyl]-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione化学式
CAS
135154-50-6
化学式
C35H45N5O6
mdl
——
分子量
631.772
InChiKey
AHJZFUXOMPVTED-XOWWARPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    122.51
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    维生素A4-[2-(6,7-二甲氧基-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-喹喔啉-2-基)-乙基]-[1,2,4]三氮唑-3,5-二酮二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到2-[2-(6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-ethyl]-5-hydroxymethyl-6-methyl-8-[(1E,3E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-dienyl]-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    维生素A与1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的反应
    摘要:
    维生素A及其代谢物与1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应生成11,14-(视黄醇)或7,10-加合物(视黄酸和视黄酸),视其性质而定终端功能组。与单线态氧相比,讨论了反应的区域选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79928-x
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文献信息

  • Reaction of geometrical isomers of retinoic acid with 1,2,4-triazoline-3,5-dione having fluorescent chromophore
    作者:Masato Shimizu、Kyoko Yaguchi、Yukiko Iwasaki、Sachiko Yamada
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73195-9
    日期:1994.3
    Reactions of 1,2,4-triazoline-3,5-dione having fluorescent chromophore (DMEQ-TAD) with 9Z-, 11Z-, 13Z-, and 11Z,13Z-isomers of retinoic acid were studied. Except for the 9Z-isomer, the reactions gave the 7,10-adducts in high selectivity while 9Z-isomer gave only the 5,8,11,14-bis adducts. Interesting self-sensitized photochemical isomerizations of these adducts and the mechanism of the addition reactions ant discussed.
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