Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-((E)-3-hydroxy-but-1-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 142597-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-((E)-3-hydroxy-but-1-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 142597-31-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: NKUQDCHWKGDANO-ZXVVONHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 3β-acetoxy-5α-androsta-16-ene-17-yl trifluoromethanesulfonate 在 Pd(OAc)2[P(2-tolyl)3]2 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-((E)-3-hydroxy-but-1-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基三氟甲磺酸对烯丙醇的乙烯基化反应。共轭二烯醇的便捷合成

  摘要：

  涉及烯醇三氟甲磺酸酯1和烯丙基醇2的Heck型反应导致形成共轭二烯醇作为主要产物。在醇的末端碳上取代的区域选择性通常是良好的，并且二烯醇3可以以合成上有用的产率分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79603-1