(R)-tert-butyl 3-(1-methyl-3-(3-(pyridin-4-yl)-1H-mdazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate | 1374353-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(1-methyl-3-(3-(pyridin-4-yl)-1H-mdazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-(1-methyl-3-(3-(pyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[2-methyl-5-(3-pyridin-4-yl-1H-indazol-5-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1374353-18-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₇O₂
• 分子量: 459.551
• InChiKey: IEWSCJGMUNNDKA-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(1-methyl-3-(3-(pyridin-4-yl)-1H-mdazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-5-(1-methyl-5-(piperidin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(pyridin-4-yI)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氰基吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(1-methyl-3-(3-(pyridin-4-yl)-1H-mdazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3

文献信息

• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US08999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明涉及式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元单环杂芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还涉及使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US20130237518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元杂环单环芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• US8999966B2
  申请人：——

  公开号：US8999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07