1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-9b-hydroxy-4-methyl-1,9b-dihydro-3H-benzo[e]indole-2,5-dione | 457060-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-9b-hydroxy-4-methyl-1,9b-dihydro-3H-benzo[e]indole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-9b-hydroxy-4-methyl-1H-benzo[e]indole-2,5-dione
• CAS: 457060-13-8
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₇
• 分子量: 529.59
• InChiKey: DRSIDTIZDHPRRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-9b-hydroxy-4-methyl-1,9b-dihydro-3H-benzo[e]indole-2,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-4-methyl-3H-benzo[e]indole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  宁格林C的高效合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了海洋生物碱神经灵C（2）的全甲基衍生物的简洁有效合成。关键步骤涉及在一锅中由氨基醌形成吡咯烷酮。还已经开发了合成关键氨基醌的有效途径。

  DOI：

  10.1021/ol026074s
• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-9b-hydroxy-4-methyl-1,9b-dihydro-3H-benzo[e]indole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  宁格林C的高效合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了海洋生物碱神经灵C（2）的全甲基衍生物的简洁有效合成。关键步骤涉及在一锅中由氨基醌形成吡咯烷酮。还已经开发了合成关键氨基醌的有效途径。

  DOI：

  10.1021/ol026074s