cyclohexyl-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-amine | 14910-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexyl-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-amine
• 英文别名: cyclohexyl-(1H-tetrazol-5-yl)-amine；N-cyclohexyl-2H-tetrazol-5-amine
• CAS: 14910-05-5
• 化学式: C₇H₁₃N₅
• 分子量: 167.214
• InChiKey: CCDOVJGJBIIDGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-amine 生成 1-(cyclohexyl)-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and isomerization of 5-alkylaminotetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50013a002
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 cyclohexyl-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and isomerization of 5-alkylaminotetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50013a002

文献信息

• Selective Gold-Catalysed Synthesis of Cyanamides and 1-Substituted 1<i>H</i> -Tetrazol-5-Amines from Isocyanides
  作者：Karel Škoch、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/chem.201803252

  日期：2018.9.18

  The newly discovered gold‐catalysed reaction of isocyanides with hydrazoic acid generated in situ from trimethylsilyl azide and methanol (or, alternatively, from NaN3/AcOH) produces either cyanamides or 1‐substituted 1H‐tetrazol‐5‐amines, depending on the amount of available HN3. The reaction proceeds selectively and in generally high yields of either product, thus providing a particularly convenient

  新发现的金催化的异氰化物与由三甲基甲硅烷基叠氮化物和甲醇（或由NaN 3 / AcOH产生）就地生成的氢氰酸反应，可生成氰胺或1取代的1 H-四唑-5-胺，具体取决于可用HN量3。该反应选择性地进行，并且两种产物的收率通常都很高，因此特别方便地获得了广泛的取代1 H-四唑-5-胺，而这些胺否则很难获得。
• Thermal Isomerization of Substituted 5-Aminotetrazoles¹
  作者：Ronald A. Henry、William G. Finnegan、Eugene Lieber

  DOI：10.1021/ja01630a024

  日期：1954.1
• US5362744A
  申请人：——

  公开号：US5362744A

  公开（公告）日：1994-11-08
• [EN] TETRAZOLE-SUBSTITUTED UREA ACAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACAT CONSTITUES D'UREE TETRAZOLE SUBSTITUEE
  申请人：PARKE, DAVIS & COMPANY

  公开号：WO1995014679A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) ACAT inhibitors useful in the treatment of atherosclerosis which are tetrazole-substituted ureas, of formula (I) wherein R1 is phenyl which is unsubstituted or is substituted with from 1 to 3 substituents; R2 is (a) aryl which is unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents, (b) a straight or branched hydrocarbon group, (c) a straight of branched alkoxy group, (d) a cycloalkyl group, (e) aralkyl; R3 is attached to either the 1- or 2-position of the tetrazole ring and is selected from a straight or branched hydrocarbon chain having from 1 to 20 carbon atoms and which is saturated or unsaturated containing 1 double bond or 2 or 3 nonadjacent double bonds wherein said chain is unsubstituted or is substituted with from 1 to 6 substituents; and n= 0, 1 or 2.(FR) Les inhibiteurs de l'ACAT utiles dans le traitement de l'athérosclérose sont des urées tétrazole substituées de la formule (I) dans laquelle R1 est phényle qui est non substitué ou substitué par 1 à 3 substituants; R2 est (a) aryle qui est non substitué ou substitué par 1 à 3 substituants, (b) un groupe hydrocarbure droit ou ramifié, (c) un groupe alcoxy droit ou ramifié, (d) un groupe cycloalkyle, (e) aralkyle; R3 est fixé soit en position 1 soit en position 2 du noyau tétrazole et est choisi parmi une chaîne hydrocarbure droite ou ramifiée possédant de 1 à 20 atomes de carbone, chaîne qui est saturée ou insaturée et contient une liaison double ou 2 ou 3 liaisons doubles non adjacentes dans lesquelles ladite chaîne est non substituée ou substituée par 1 à 6 substituants; et n vaut 0, 1 ou 2.