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N-(氨基羰基甲基)-N-苯基邻氨基苯甲酸 | 77778-88-2

中文名称
N-(氨基羰基甲基)-N-苯基邻氨基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
N-(aminocarbonylmethyl)-N-phenylanthranilic acid
英文别名
2-(N-(2-amino-2-oxoethyl)anilino)benzoic acid
N-(氨基羰基甲基)-N-苯基邻氨基苯甲酸化学式
CAS
77778-88-2
化学式
C15H14N2O3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
IIMAAJWHHFGEFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201-203 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    528.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b8777263553ffdc06a06f7dbb0c7b62f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(氨基羰基甲基)-N-苯基邻氨基苯甲酸乙酸酐 作用下, 反应 2.0h, 以79%的产率得到2-(9-氧代吖啶-10-基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Psychotropic derivatives of 5-phenyl-7-chloro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one and contribution to the synthesis of its 5-(2-chlorophenyl) analogue
    摘要:
    将7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯二氮杂环己-2-酮(I)与2,5-二甲氧基苯乙酰溴和3-(4-苯基哌嗪基)丙基氯烷基化,得到了诺多西泮(III)和(IV)的N-取代衍生物;化合物(IV)表现出潜在催眠药物的特性。4-氯硝基苯与(2-氯苯基)乙腈在碱性氢氧化物甲醇溶液中反应,得到混合物,从中分离出以下化合物:5-氯-3-(2-氯苯基)-2,1-苯并异噁唑(VII)、O-甲氧基肟(X)、5-氯-2,3-双(2-氯苯基)吲哚(XI)、2-氯-4'-硝基苯基酮(XVII)和2-氯-9-氰基喹啉-N-氧化物(XX)。4-氯硝基苯与(2-氟苯基)乙腈进行类似反应,得到化合物XX作为主要产物;少量得到4-硝基苯甲醚、2-氟-4'-硝基苯基酮(XVIII)和2-氯喹啉-9-碳腈(XXIV)。化合物VII还原为氨基苯基酮衍生物V,经过邻苯二甲酰亚乙酸酰衍生物VI转化为氯代甲基二氮杂西泮II。
    DOI:
    10.1135/cccc19803593
  • 作为产物:
    描述:
    N-cyanomethyl-N-phenyl-anthranilic acid氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到N-(氨基羰基甲基)-N-苯基邻氨基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Psychotropic derivatives of 5-phenyl-7-chloro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one and contribution to the synthesis of its 5-(2-chlorophenyl) analogue
    摘要:
    将7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯二氮杂环己-2-酮(I)与2,5-二甲氧基苯乙酰溴和3-(4-苯基哌嗪基)丙基氯烷基化,得到了诺多西泮(III)和(IV)的N-取代衍生物;化合物(IV)表现出潜在催眠药物的特性。4-氯硝基苯与(2-氯苯基)乙腈在碱性氢氧化物甲醇溶液中反应,得到混合物,从中分离出以下化合物:5-氯-3-(2-氯苯基)-2,1-苯并异噁唑(VII)、O-甲氧基肟(X)、5-氯-2,3-双(2-氯苯基)吲哚(XI)、2-氯-4'-硝基苯基酮(XVII)和2-氯-9-氰基喹啉-N-氧化物(XX)。4-氯硝基苯与(2-氟苯基)乙腈进行类似反应,得到化合物XX作为主要产物;少量得到4-硝基苯甲醚、2-氟-4'-硝基苯基酮(XVIII)和2-氯喹啉-9-碳腈(XXIV)。化合物VII还原为氨基苯基酮衍生物V,经过邻苯二甲酰亚乙酸酰衍生物VI转化为氯代甲基二氮杂西泮II。
    DOI:
    10.1135/cccc19803593
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文献信息

  • VEJDELEK Z.; RAJSNER M.; DLABAC A.; RYSKA M.; HOLUBEK J.; SVATEK E.; PROT+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 12, 3593-3615
    作者:VEJDELEK Z.、 RAJSNER M.、 DLABAC A.、 RYSKA M.、 HOLUBEK J.、 SVATEK E.、 PROT+
    DOI:——
    日期:——
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