1-methoxy-3-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione | 1257076-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-3-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
• CAS: 1257076-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: SIJVDIOLZYMIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 5,7-bis(acetyloxy)-5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethydibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-methoxy-3-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Oxidative Spirolactamization by μ-Oxo Bridged Heterocyclic Hypervalent Iodine Compound

  摘要：

  In this report, the authors have clarified that the mu-oxo bridged heterocyclic hypervalent iodine compound 1 shows a more effective reactivity in the oxidative dearomatizing spirolactamization compared to conventional PIDA (phenyliodine(III) diacetate). Besides the high reactivity, a new selectivity during the oxidations based on the steric discrimination of the nitrogen groups of the pre-spirocyclic substrates is demonstrated for the heterocyclic hypervalent iodine compound 1.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)11

文献信息

• Designer μ-oxo-bridged hypervalent iodine(iii) organocatalysts for greener oxidations
  作者：Toshifumi Dohi、Naoko Takenaga、Kei-ichiro Fukushima、Teruyoshi Uchiyama、Daishi Kato、Shiro Motoo、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/c0cc03213a

  日期：——

  The in situ generated mu-oxo-bridged reactive hypervalent iodine(iii) species 1 or their analogues are introduced as more efficient organocatalysts for the catalytic strategy for realizing practical and greener oxidations.

  引入原位生成的mu-oxo桥连反应性高价碘（iii）物种1或它们的类似物，作为更有效的有机催化剂，用于实现实际和更绿色氧化的催化策略。