[1-(2-Bromo-allyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 182629-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1-(2-Bromo-allyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 182629-76-1
• 化学式: C₁₆H₃₁BrOSi
• 分子量: 347.411
• InChiKey: TZHGTPCTFWAKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 [1-(2-Bromo-allyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 生成 7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 、 6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,8-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺·海克-狄尔斯-阿尔德反应多功能合成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]癸烯

  摘要：

  在钯催化下，将各种2-bromo-1,6-和2-bromo-1,7-二烯进行环化，生成邻位的exodimethylcycloalkanes，它们与亲双烯体反应（既可以在环化过程中存在，也可以在随后的一锅法中加入），从而生成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]-癸烯衍生物具有良好的收率和优异的收率。在所报道的实例中是在没有环丙基的开环的情况下发生的与（溴代亚甲基）环丙烷起始剂或/和亚甲基环丙烷终止剂的分子内Heck反应的第一种情况。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00639-4
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 咪唑 、 tin 、 mercury(II) diacetate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [1-(2-Bromo-allyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺·海克-狄尔斯-阿尔德反应多功能合成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]癸烯

  摘要：

  在钯催化下，将各种2-bromo-1,6-和2-bromo-1,7-二烯进行环化，生成邻位的exodimethylcycloalkanes，它们与亲双烯体反应（既可以在环化过程中存在，也可以在随后的一锅法中加入），从而生成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]-癸烯衍生物具有良好的收率和优异的收率。在所报道的实例中是在没有环丙基的开环的情况下发生的与（溴代亚甲基）环丙烷起始剂或/和亚甲基环丙烷终止剂的分子内Heck反应的第一种情况。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00639-4