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9-allyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene-1-carbaldehyde | 1033763-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-allyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene-1-carbaldehyde
英文别名
9-prop-2-enyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene-1-carbaldehyde
9-allyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene-1-carbaldehyde化学式
CAS
1033763-28-8
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
RKMBODFNHHHJHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzylidene[(1,2,3,4-tetrahydro-9H-fluoren-1-ylidene)methyl]amine 、 3-溴丙烯正丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 32.0h, 以64%的产率得到9-allyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    螺旋桥联半二茂钛的立体选择性合成
    摘要:
    描述了二齿环戊二烯醇盐配体的合成及其与钛的络合。重点一直是立体选择性合成具有嵌入螺旋体支架中的刚性 C 2 - 和 C 3 - 桥的 ANSA 半夹层二茂钛的方法。中间反应涉及将羰基碳转化为季碳和铑 (I) 影响的螺环化过程中的串联酰化-烷基化。茂钛的形成涉及二锂化配体与氯化钛(III)之间的反应,以及随后用氯化铅(II)氧化三价钛,由此形成半茂金属。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032205
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